[其他]嘧啶衍生物的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 88103089 | 申請日： | 1988-05-21 |
| 公開（公告）號： | CN88103089A | 公開（公告）日： | 1988-12-07 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 彼得·詹姆斯·馬欽;約瑟夫·阿姆斯特朗·馬丁;加雷夫·約翰·托馬斯 | 申請（專利權(quán)）人： | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 主分類號： | C07H19/06 | 分類號： | C07H19/06;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 林玉貞 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 式I所示化合物和其酰胺及席夫堿具有抗病毒作用，并可用于治療或預(yù)防病毒性感染，尤其是后期病毒性感染，如綿羊髓鞘脫落和HIV感染，式I為式中R1為羥基或酯化羥基。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 嘧啶 衍生物 制備 方法 | ||
【主權(quán)項】：
1、制備通式Ⅰ所示化合物及其酰胺和席夫堿的方法，通式Ⅰ為：式中R1代表羥基或酯化羥基，該方法包括a)從通式Ⅱ所示化合物中除去3′-羥基，以及如有必要，將所得產(chǎn)物中的酯化羥基R10轉(zhuǎn)化成羥基，通式Ⅱ為：式中R10代表酯化羥基，或(b)用于制備式中R1為酯化羥基的式Ⅰ化合物的方法，即將式中R1代表羥基的式Ⅰ化合物酯化，或(c)用于制備式Ⅰ化合物的酰胺或席夫堿的方法，即將式Ⅰ化合物轉(zhuǎn)化成酰胺或席夫堿。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會員可以免費(fèi)下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于霍夫曼-拉羅奇有限公司，未經(jīng)霍夫曼-拉羅奇有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/patent/88103089/，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇：一種砂布基體的染色方法
- 下一篇：苯并咪唑衍生物及其制備方法
