【主權項】：

1、通式Ⅰ化合物及其藥物上可接受的酸的加成鹽的制備方法，式中，R1代表C1-5烷基，C2-5烯基，C2-5炔基，C3-7環烷基或任意取代的苯基-(C1-4烷基)；R2代表氫或C1-5烷酰基；X1和X2可以相同或不同，各自代表氫，囟素，三氟甲基或C1-4烷氧基；條件是，當R1代表乙基時，R2，X1和X2中至少一個不是氫，該方法包括a)通式為Ⅱ的3-氨基-4-喹啉硫醇或其鹽，式中X1和X2代表上述基團，與通式為Ⅲ的化合物反應，式中R1代表上述基團，X代表離去基團；或b)通式為Ⅳ的3-氨基-4-囟代喹啉，式中Hlg代表囟素，X1和X2代表上述基團，與通式為Ⅴ的硫醇化合物或其鹽反應，并還原所得產物，式中R1代表上面所定義的基團；或c)通式為Ⅳ的3-硝基-4-喹啉硫醇或其鹽，式中X1和X2代表上述基團，與通式Ⅲ的化合物反應并還原所得化合物；和如果需要的話，R2為氫的通式Ⅰ化合物酰基化為R2為C1-5烷酰基的相應的通式Ⅰ化合物，和/或如果需要的話，R2為C1-5烷酰基的通式Ⅰ化合物水解為R2為氫的相應的通式Ⅰ化合物；和/或如果需要的話，將通式Ⅰ化合物轉化為其藥物上可接受的酸加成鹽，或從其酸加成鹽釋放出通式Ⅰ的化合物。