【主權項】：

1、式(I)化合物及其立體異構體的制法，式中A、B、C′、D=互不關聯的CH或N且其中之一必須為N，X=CH2或O，R1=碳原子連接基，H，1-4碳烷基，三(1-4)碳烷基甲硅烷基，囟素，硝基，氰基，2-6碳烯基，2-6碳炔基，氨基，3-7碳環烷基，苯基，苯氧基，1-5碳烷氧基，2-4碳烯氧基，2-4碳炔氧基，羥基羰基，1-4碳烷硫基，3-7環碳烷氧基，1-6碳烷基羰基，1-4碳烷氧羰基，2-4碳烯氧羰基，3-5碳炔氧羰基，1-4碳囟代烷基，1-4碳烷氧基(1-4)碳烷基，1-3碳囟代烷氧基，1-3碳囟代烷硫基，囟代(1-4)碳烷氧基(1-4)碳烷基，1-4碳烷硫基(1-4)碳烷基，1-4碳烷氧基(1-4)碳烷氧基，囟代(1-4)碳烷氧基(1-4)碳烷氧基，2-4碳烯氧基(1-4)碳烷氧基，囟代(2-4)碳烯氧基，1-4碳烷氧基(1-4)碳烷硫基，1-4碳烷硫基(1-4)碳烷氧基，1-4碳烷硫基(1-4)碳烷硫基，囟代(1-4)碳烷氧羰基，囟代(2-4)碳烯氧羰基或二(1-6碳烷基)氨基或兩個R′一起在鄰位形成亞甲二氧基，亞乙二氧基或3-5碳亞烷基，R2，R3=互不關聯的1-3碳烷基，2-8碳烯基，苯基或R2和R3為亞烷基鏈段，與季碳原子一起構成未取代或氟取代的3-6員環，R4=-H，F，-CN，-CCl3，-C≡CH，1-4碳烷基，R5=吡啶基，呋喃基，噻吩基并均可被取代，鄰苯二甲酰亞氨基，二(1-4)碳烷基馬來酰亞氨基，硫代鄰苯二甲酰亞氨基，二氫鄰苯二甲酰亞氨基，四氫鄰苯二甲酰亞氨基，取代的苯基或R和R與其連接的碳原子一起形成必要時被取代的2，3-二氫化茚基，環戊烯酰基或環戊烯基，n=0，1或2，其特征是，a)對于X=O的化合物，將式(Ⅱ)或(Ⅲ)的化合物必要時在堿存在下與式(Ⅳ)的烷基化劑反應而成：式中Y為離核基團如囟素或磺酸根，M相當于當量堿金屬或堿土金屬特別是Li，Na，K，Mg，或者b)對于X=O的化合物，在堿存在下將式(V)的化合物與式(Ⅵ)的XH酸化合物或與式(Ⅶ)的金屬有機化合物反應而成：其中R4′=H或1-4碳烷基，或者c)對于X=CH2的化合物，將式(Ⅷ)化合物與式(IX)化合物反應而成：其中X′=CH2，或者d)將式(X)的化合物與式(XI)的金屬有機試劑反應面成：或者e)對于R4=H和X=CH2的化合物，將式(XII)的醛與式(XIII)的酮縮合成式(XVI)的中間產物，并遂后按常規方式進行還原而成：或者f)對于X=CH2的化合物，將式(XV)的醛與式(XVI)的內鹽或式(XVII)的膦酸酯縮合成式(XVIII)的中間產物，并遂后與還原劑反應得X=CH2的終產品(Ⅰ)