[其他]已二酸二酯的制備方法無效
| 申請號： | 88101605 | 申請日： | 1988-03-24 |
| 公開（公告）號： | CN88101605A | 公開（公告）日： | 1988-11-23 |
| 發明（設計）人： | 艾特·德雷特;約翰·梵高 | 申請（專利權）人： | 國際殼牌研究有限公司 |
| 主分類號： | C07C69/44 | 分類號： | C07C69/44;C07C67/38 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 荷蘭*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 制備已二酸及其酯類的方法，其中包括(1)使1，3-丁二烯與CO和水或醇反應，生成戊烯酸及其酯類，反應在由鈀化合物和含有P，As或Sb的多齒配位體構成的第一羰基化催化劑存在下進行。(2)分離出反應混合物中的戊烯酸或其酯類。(3)在第二羰基化催化劑存在下，使分離出的戊烯酸或其酯類與CO和水或醇反應。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 已二酸二酯 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、一種制備通式Ⅰ化合物的方法，(式中Z代表氫原子或烴基)該方法包括下列步驟：步驟1：使1，3丁二烯與一氧化碳和通式Ⅱ所示，其中Z如式Ⅰ所定義的化合物ZOH在第一羰基化催化劑存在下相接觸，該催化劑可通過鈀化合物與通式Ⅲ所示的多齒配位體結合來制備，(式中M代表元素周期表中原子數為15-51的5a族原子，R代表其橋上含2-6個碳原子的二價有機橋基，這些碳原子不應帶有可能產生立體位阻的取代基，而R1，R2，R3和R4各自代表可任意選擇取代的烴基)從而生成通式Ⅳ所示的化合物(式中Z如通式Ⅰ所定義)；步驟2：自步驟1的反應混合物中分離出通式Ⅳ所示的化合物，以及步驟3：使步驟2分離得到的化合物在第二羰基化催化劑存在下，與一氧化碳和通式Ⅱ化合物反應。
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