[其他]新的2，6-二氨基-3-鹵代芐基吡啶類化合物及其制備方法和藥物用途無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 87106966 | 申請(qǐng)日： | 1987-10-19 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN87106966A | 公開（公告）日： | 1988-08-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 彼得·埃米格;朱根·恩格爾;格哈德·舒夫勒;卡爾·海恩里克·威徹爾;伯恩德·尼克爾 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 底古薩有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D213/73 | 分類號(hào)： | C07D213/73;A61K31/44;//;21326) |
| 代理公司： | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利代理部 | 代理人： | 唐躍 |
| 地址： | 聯(lián)邦德*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明是關(guān)于式I的新化合物及其與酸形成的生理上適宜的鹽，和它們的制法及其藥物用途。式I中R1為氟，R2為氫或氯。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 氨基 芐基 吡啶 化合物 及其 制備 方法 藥物 用途 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、制備式Ⅰ的2，6-二氨基-3-鹵代芐基吡啶及其與酸形成的可藥用鹽的方法，式中R1為氟，R2為氫或氯，其特征在于，將2，6-二氨基吡啶與式Ⅱ的芳烷基鹵相混合，式中X為鹵素，R1為氟，R2為氫或氯，或者在堿金屬醇鹽存在下，使2，6-二氨基吡啶與式Ⅲ的芳烷基胺相混合，式中R3為C1-C4烷基，R1為氟，R2為氫或氯。
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C07D213-02 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有3個(gè)雙鍵
C07D213-90 .環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間多于3個(gè)雙鍵
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