[其他]鏈霉唑啉與萘醌的迪爾斯-阿勒德爾加成物及其氧化產物的制備方法及其應用無效
| 申請號： | 87103516 | 申請日： | 1987-05-14 |
| 公開（公告）號： | CN87103516A | 公開（公告）日： | 1987-12-30 |
| 發明（設計）人： | 漢斯-烏爾里希·霍普;蘇珊·格萊布利;哈特幕特·福爾斯科;麥爾登·施苓曼;漢斯·彼得·克拉麥爾;馬特埃斯·維斯納爾;約阿希姆·蒂姆 | 申請（專利權）人： | 赫徹斯特股份公司 |
| 主分類號： | C07D498/06 | 分類號： | C07D498/06;A61K31/44;//C07D498/06;22100;26300) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 張元忠,王杰 |
| 地址： | 聯邦德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 鏈霉唑啉經迪爾斯—阿勒德爾反應與萘醌反應，然后將此加成物進行氧化，生成的化合物有細胞毒作用，特別是抗白血病細胞，并且有抗微生物作用和抗原蟲作用。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 鏈霉唑啉 迪爾斯 阿勒德爾 加成 及其 氧化 產物 制備 方法 應用 | ||
【主權項】：
1、式Ⅰ的化合物式中R1和R2分別是氫，羥基，甲氧基，O-乙酰基或O-芐基，R3為氫，乙酰基，三甲基硅烷基，二甲基-叔-丁基硅烷基或葡糖基。2、式Ⅱ的化合物式中在用“O”標示的位置可以有兩個差向異構體，R1和R2分別是氫，羥基，甲氧基，O-乙酰基或O-芐基;R3為氫，乙酰基，三甲基硅烷基，二甲基-叔-丁基硅烷基或葡糖基。
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