[其他]新的二氫苯并呋喃—和苯并二氫吡喃—羧酰胺衍生物及其制備方法以及作為精神抑制藥的應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 87100978 | 申請(qǐng)日： | 1987-01-28 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN87100978A | 公開(kāi)（公告）日： | 1987-09-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 雅克琳·弗朗塞西尼;若塞特·馬爾加里 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 德拉格朗熱實(shí)驗(yàn)公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D307/79 | 分類號(hào)： | C07D307/79;C07D311/20;C07D407/12;A61K31/335;A61K31/46 |
| 代理公司： | 中國(guó)專利代理有限公司 | 代理人： | 楊九昌 |
| 地址： | 法國(guó)希利-*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及(I)式所示新的二氫苯并呋喃—和苯并二氫吡喃—羧酰胺衍生物，及其藥物上可以接受的酸加成鹽和旋光異構(gòu)體，還涉及它們的制備方法和藥物，特別是作為精神抑制藥的應(yīng)用。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 二氫苯 呋喃 二氫吡喃 羧酰胺 衍生物 及其 制備 方法 以及 作為 精神 抑制 應(yīng)用 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1、式(Ⅰ)所示的二氫苯并呋喃-和苯并二氫吡喃-羧酰胺衍生物和它們的藥物上可以接受的酸加成鹽和旋光異構(gòu)體；其中：R和R′代表氫原子或甲基，n等于1或2，m等于1或2，Z是式(a)基團(tuán)(其中：R1和R2代表低級(jí)烷基)，或式(b)基團(tuán)(其中：R3代表烷基，鏈烯基，環(huán)烷基烷基或環(huán)烷烯基烷基)，X是氫原子或氨基，甲氧基或甲基，Y是氫或氯原子或環(huán)烷基甲基磺酰基，其條件是：當(dāng)n等于1并且Z是式(b)基團(tuán)(其中R3代表烷基)時(shí)，Y是環(huán)烷基甲基磺酰基；或：Z定義如前，X是甲氧基或甲基，和Y是烷基氨磺酰基或烷磺酰基；或：Z是如前所示的式(b)基團(tuán)，其中R3是環(huán)烷基烷基或環(huán)烯基烷基，X是氫原子或氨基，和Y是烷基氨磺酰基或烷磺酰基。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會(huì)員可以免費(fèi)下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于德拉格朗熱實(shí)驗(yàn)公司，未經(jīng)德拉格朗熱實(shí)驗(yàn)公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/patent/87100978/，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 苯并二氫吡喃衍生物的回收
- 四氫吡喃-3-甲酸的制備方法
- 氨基苯并二氫吡喃、氨基苯并二氫噻喃及氨基-1,2,3,4-四氫喹啉衍生物，包含這些化合物的藥用組合物，及其在治療中的用途
- 在酸的存在下使用手性吡咯烷來(lái)形成手性4?苯并二氫吡喃酮
- 在脲或硫脲的存在下使用手性吡咯烷來(lái)形成手性4?苯并二氫吡喃酮
- 在酚或硫酚的存在下使用手性吡咯烷來(lái)形成手性4?苯并二氫吡喃酮
- 使用手性吡咯烷來(lái)形成手性4?苯并二氫吡喃酮
- 一種不對(duì)稱催化合成四氫呋喃[2,3?b]苯并吡喃或四氫吡喃[2,3?b]苯并吡喃的方法
- 用作芳香化學(xué)品的2-呋喃基-和2-噻吩基-取代的二氫吡喃和四氫吡喃
- 由6-氟代-4-脲基苯并二氫吡喃-4-羧酸改造為6-氟代苯并二氫吡喃-4-酮的方法
