[其他]噻二唑類抗病毒劑無效
| 申請號： | 86108507 | 申請日： | 1986-12-16 |
| 公開（公告）號： | CN86108507A | 公開（公告）日： | 1987-08-05 |
| 發明（設計）人： | 布倫特·杰弗里·里德;韋恩·艾爾弗雷德·施皮策;歐內斯特·吳存葉;小查爾斯·約翰遜·佩吉特;威廉·貝文·布蘭查德 | 申請（專利權）人： | 伊萊利利公司 |
| 主分類號： | C07D285/08 | 分類號： | C07D285/08;A61K31/415 |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 劉元金 |
| 地址： | 美國印*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 式(I)的化合物是有效的抗病毒劑，式中R1是氫，R2是氰基或-C(＝S)-NH-R3；或R1和R2共同為＝C(NH2)2或＝C(R5)(NHR3′)；其中R3和R3′是氫或-COOR4；R4是C1-C10烷基，取代的C1-C10烷基，C2-C10鏈烯基，取代的C2-C10鏈烯基，苯基或取代的苯基；R5是氫或-S-R6，其中R6是C1-C4烷基，氰基-C1-C4烷基或吡啶基-C1-C4烷基，及其鹽。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 噻二唑類 抗病 毒劑 | ||
【主權項】：
1、一種在體外用于保護培養基中哺乳動物細胞的抗病毒的方法，它包括將抗病毒量的式(Ⅰ)化合物加于培養基中，式(Ⅰ)為：其中：R1為氫，R2為氰基或-C(=S)-NH-R3；或R1和R2。一起形成=C(NH2)2或=C(R5)(NHR3′)，其中：R3為-COOR4；R3′為氫或-COOR4；R4是C1-C10烷基，取代的C1-C10烷基，C2-C10鏈烯基，取代的C2-C10鏈烯基，苯基，或取代的苯基；R5是氫或-S-R6，其中R6為C1-C4烷基，氰基-C1-C4烷基或吡啶基-C1-C4烷基。
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