[其他]一種制備二肽和胺的加成化合物的方法無效
| 申請號： | 86103254 | 申請日： | 1986-05-13 |
| 公開（公告）號： | CN86103254A | 公開（公告）日： | 1986-11-26 |
| 發明（設計）人： | 馬丁·普拉坦;雷霍德·凱勒;默坦·施林曼 | 申請（專利權）人： | 赫徹斯特股份公司 |
| 主分類號： | C07K5/06 | 分類號： | C07K5/06;C07C101/00 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 顧柏棣,辛敏忠 |
| 地址： | 聯邦德國6*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 由N保護L-天冬氨酸與L-苯丙氨酸甲酯合成的二肽與胺類形成微溶性加成化合物，該化合物可易于從反應介質中提出。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 二肽 加成 化合物 方法 | ||
【主權項】：
1、一種用于制備Ⅰ式化合物的方法其中R是氨基保護基團，Y是胺類，通過R是氨基保護基團的Ⅱ式化合物與L-苯丙氨酸甲酯在蛋白酶存在的水介質中并以蛋白酶活性的PH下反應形成，它包含有用作Y的胺，Y不含有α羥基或其衍生物。
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