[其他]制備八氫化吲哚并(2，3-α)喹嗪-1-基-鏈烷羥酸酰胺及其酸加成鹽以及含有它們的藥物組合物的方法無效
| 申請號： | 85109716 | 申請日： | 1985-09-30 |
| 公開（公告）號： | CN85109716A | 公開（公告）日： | 1986-10-08 |
| 發明（設計）人： | 弗倫克·索蒂;克薩巴·桑塔;馬里亞·英西;蘇桑納·巴洛·尼·卡多斯;埃利瑪·埃瑟;朱迪特·馬塔茨;拉斯洛·斯波尼;吉奧吉·哈約斯;薩巴·卡西 | 申請（專利權）人： | 格德昂·理查德化學工廠股份公司 |
| 主分類號： | C07D471/14 | 分類號： | C07D471/14;A61K31/44;//;C07D22100;20900) |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 俞輝君,戴真秀 |
| 地址： | 匈牙利*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | 通式(I)1-7、12、126-八氫化吲哚并〔2、3-α〕喹嗪-1-基鏈烷羧酸酰胺，基組合物及它們的制備方法。該化合物有血管舒張、解痙、抗心律不齊和胃細胞保護作用。式中R1-R2為氫和鹵原子、羥、硝基或C1-C4烷氧基；R3-R4為氫或C1-C4烷基，R5-R6共同構成任意取代的C2-C82，10-亞烷基，其上一碳原子可被氧或氮任意置換，G為C1-C4直鏈亞烷基。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 制備 氫化 吲哚 喹嗪 鏈烷羥酸酰胺 及其 加成 以及 含有 它們 藥物 組合 方法 | ||
【主權項】：
1、通式(Ⅰ)的新1，2，3，4，6，7，12，126-八氫化吲哚并[2，3-α]喹嗪-1-基-鏈烷羧酸酰胺及其有治療用途的酸加成鹽的制備方法，其中R1和R2獨立地代表氫或鹵原子或羥基，硝基或C1-C4烷氧基；R3和R4獨立地代表氫原子或C1-C4烷基；R5和R6獨立地代表氫原子，C2-C3烷基，C3-C8鏈烯基或環烷基，芳基或芳烷基，含有氧、氮或硫原子的雜芳基或雜芳基；所有這些基團可以是取代的或未取代的；或者R5和R6共同構成取代的或未取代的C2-C8α，10-亞烷基，其中一個碳原子可被氧或氮原子置換或不被置換；C意指C1-C4直鏈亞烷基(alkylene)該方法包括使通式(Ⅰ)的1，2，3，4，6，7，12，126-八氫化吲哚并[2，3-α]-喹嗪-1-基-鏈烷羧酸酰胺或其反活性衍生物Ⅱ其中X代表羥基，取代的或未取代的C1-C4烷氧基，取代的或未取代芳基-(C1-C4)烷氧基，取代的或未取代的芳氧基，取代的氨氧基，芳酰氧基，烷基碳酰氧基，烷基碳酰氧基或疊氮基或鹵原子，以及R1R2R3R4和G的定義與上述相同。與通式Ⅲ的胺反應其中R5和R6的定義與上相同，如果需要將所得通式(Ⅰ)化合物轉換成其有治療用途的酸加成鹽。
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