[其他]氧雜環丁-2-酮類化合物的制備方法無效
| 申請號： | 85109209 | 申請日： | 1985-12-16 |
| 公開（公告）號： | CN85109209A | 公開（公告）日： | 1986-09-17 |
| 發明（設計）人： | 彼爾·巴比爾;弗南德·施內德;尤里克·維德默 | 申請（專利權）人： | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 主分類號： | C07D305/08 | 分類號： | C07D305/08;A61K31/335 |
| 代理公司： | 中國國際貿易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 張元忠,王杰 |
| 地址： | 瑞士*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 通式如下的抑制胰脂酶的氧雜環丁-2-酮乙酯的制備方法，包括酯化相應的氧雜環丁-2-酮乙醇類化合物，或氫化相應的氧雜環丁-2-酮乙酯類化合物的3-十一碳烯基為十一烷基，或者N-甲?；騈-乙?；鄳牟贰Ｊ街蠿是十一烷基或2Z，5Z-十一碳二烯基，C6有正己基，Y是異丁基而Z是甲酰基，或者Y是氨基甲酰甲基而Z是乙?；?。 | ||
| 搜索關鍵詞： | 氧雜環丁 酮類 化合物 制備 方法 | ||
【主權項】：
1、通式為(Ⅰ)的氧雜環丁-2-酮的制備方法。其中X是十一烷基或2Z，5Z-十-碳二烯基，C0是正已基，Y是異丁基和Z是甲酰基或者Y是氨基甲酰甲基和Z是乙酰基，該方法的特征是。a)通式為(Ⅱ)的酸以通式為(Ⅲ)的醇酯化。其中X、C0、Y和Z有如上含義。或者b)通式為(Ⅰ′)的氧雜環丁-2-酮被氫化，其中X′是3-十-烯基，C6、Y和Z有如上含義?；蛘遚)通式為(Ⅰ″)的氧雜環丁-2-酮用烷?；噭┨幚?，以引入基團Z。其中C11是十一烷基，Y和C6有如上含義。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于弗·哈夫曼-拉羅切有限公司，未經弗·哈夫曼-拉羅切有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/patent/85109209/，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 3-三氟甲基-5-叔丁氧羰基-2,5-二雜雙環[2.2.1]庚烷及制備方法
- 1-甲氧羰基-3-芐基-8-叔丁氧羰基-3,8-二氮雜雙環[3.2.1]辛烷及制備方法
- 1-叔丁氧羰基-3-氟氮雜環丁烷的合成方法
- 一種N-叔丁氧羰基-吖丁啶芳香醚/芳雜環醚類化合物的制備方法
- 一種2-氧代-3;8-二氮雜二環[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯的制備方法
- 一種N-叔丁氧羰基-7-（胺甲基）-6-氧雜-2-螺[4.5]癸烷的合成方法
- 抗菌1H-吲唑及1H-吲哚衍生物
- 一種灣位嵌五元硫雜環及六元氧雜環?3,4:9,10?苝四羧酸正丁酯的制備方法
- 一種低收縮雙重固化活性單體及其制備方法
- 一種3-氧雜氮雜環丁烷-1-羧酸叔丁酯的制備方法
