[其他]噻唑烷二酮衍生物的制備方法和用途無效
| 申請號: | 85107870 | 申請日: | 1985-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN85107870A | 公開(公告)日: | 1986-07-16 |
| 發明(設計)人: | 黑田寬司;藤田剛 | 申請(專利權)人: | 武田藥品工業株式會社 |
| 主分類號: | C07D277/00 | 分類號: | C07D277/00;C07D417/12;C07D417/14;A61K31/425;//;27704;26332) |
| 代理公司: | 中國專利代理有限公司 | 代理人: | 陶令靄 |
| 地址: | 日本大阪府大阪*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | 噻唑烷二酮衍生物和它們的鹽是一些新的化合物。〔其中R1是氫或一個烴基或一個雜環基。其中每一個都可以被取代;R2是一個氫或可被羥基取代的低碳烷基;X是一個氧原子或一個硫原子;Z是一個羥基化亞甲基或羰基;m是0或1;n是一個1到3的整數;L和M分別表示氫或L和M互相結合并共同組合生成一個鍵〕,噻唑烷二酮衍生物及其鹽具有降低哺乳動物的血糖和血脂的作用,并且作為糖尿病和低血糖治療劑是有價值的。該化合物的通式如下 | ||
| 搜索關鍵詞: | 噻唑 烷二酮 衍生物 制備 方法 用途 | ||
【主權項】:
1、制備下面通式化合物或它的鹽的方法,[其中R1是氫或一個烴基或一個雜環基,其中每一個都可以被取代,R2是氫或可被羥基取代的低級烷基,X是氧原子或硫原子;Z是一個羥基化的亞甲基或羰基;m是0或1;L和M分別表示一個氫原子或者L和M互相結合并共同組合生成一個鍵],這個方法包括使使下面化合物[其中Y是一個氫原子而其它的符號如上所述]與下式所示的化合合物或它的鹽反應。[其中L和M如上述定義]。如果需要的話,緊接著還原反應產物。
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