【主權(quán)項(xiàng)】：

1.一種以重晶石為原料制備BaSO4的方法，第一階段將重晶石燒制成硫化鋇，硫化鋇與鹽酸反應(yīng)生成硫化氫與氯化鋇溶液其反應(yīng)條件為由純度大于80％的重晶石燒制成硫化鋇熔塊，并溶于水浸出硫化鋇溶液與7～10％(重量)的鹽酸在30～50mmH2O負(fù)壓條件下反應(yīng)，用虹吸法取出清液經(jīng)脫硫，過(guò)濾得到濃度為10～30％的備用氯化鋇凈化液，其特征在于在備用的氯化鋇溶液中加入硫酸鎂即進(jìn)入第二階段，反應(yīng)生成沉淀硫酸鋇與氯化鎂溶液，其反應(yīng)過(guò)程及條件為：將純度大于98％的硫酸鎂溶解成濃度為15％的硫酸鎂溶液和第一階段所得的備用氯化鋇溶液分別預(yù)熱到80～100℃之間，同時(shí)加入反應(yīng)釜中，在不斷攪拌下熱沸兩小時(shí)后出料，在反應(yīng)過(guò)程中調(diào)整硫酸根微微過(guò)量，過(guò)濾洗凈的硫酸鋇，在300℃下烘干2-3小時(shí)，粉碎到細(xì)度為孔徑43μm，篩余物＜0.10％，便為成品，其濾液為氯化鎂溶液而后進(jìn)入第三階段，將氯化鎂溶液加熱濃縮至混濁，冷卻結(jié)晶出六水氯化鎂，并在＜180℃下脫水制得二水氯化鎂，二水氯化鎂的熱分解溫度為450℃～650℃之間，最適宜在500～600℃之間，物料的熱分解是在70℃飽和水蒸汽冷凝成鹽酸，配制成7-14％濃度返回第一階段再同硫化鋇反應(yīng)完成整個(gè)聯(lián)產(chǎn)硫酸鋇和氧化鎂的鹽酸閉路循環(huán)。