【主權項】：

1、制備式Ⅰ所示化合物的方法：式中：m與m1分別為0或1；n與n1分別0，1，2或3；R為H，C1-8烷基，C2-8鏈烯基，C2-8炔基，C1-8鹵代烷基，C2-8鹵代鏈烯基，C2-8鹵代炔基，C2-10烷氧基烷基，C2-10烯基硫化烷基，C3-8環烷基，C3-8鹵代環烷基，C4-12環烷基烷基，雜環烷基或雜環烷基烷基；Y為基團：或CR5R6-O-NH-CHRa7R8(D)W為O，S，NR9或CO；W7為O，S，SO，SO2，NR9或CO；Z為H，C1-8烷基，C1-8鹵化烷基或鹵素R1，R2，R3，R4，R5，R6和R9被此，分別為H或C1-8烷基，倘若1)如果n為1而且n1為0，則R1和R5可以一起構成含有2至4個碳原子的亞羥基環，或2)如果每個n和n1是1，那么R1和R3或R3和R5或R1和R5中總有一對R可以一起構成含有2至4個碳原子的亞烴基環；每個R7，Ra7及R8分別為H，C1-8烷基，C1-8鹵代烷基，C2-8鹵代鏈烯基C2-8鏈烯基，C2-8炔基，C1-8烷氧基，C1-8烷硫基，C2-10烷氧基烷基，C2-10烷硫基烷基，吡啶基，呋喃基，噻嗯基，苯基或被C1-8烷基，C1-8鹵代烷基。C1-8烷氧基，C1-6鹵代烷氧基。鹵素，硝基，氰基或C1-8烷硫基等基困以一元，二元或三元取代的苯基，Ra7和R8可以一起構成含有0至2個氧原子或硫原子的飽和或不飽和的五元環或六元環，該制備方法的特點是包括：1)使式Ⅱ或式Ⅲ的羥基胺醚化合物分別與式Ⅳ的醛或式Ⅴ的酮反應，以制備式Ⅰa化合物，這此化合物的分子式及定義如下：式中：m，m1，n，n1，R，W1，Z，W，R1，R2，R3和R4的定義如上所述，Y1為前面所述的基團(A)或(B)；式Ⅱ和式Ⅲ中：R7，m，m1，n，n1，R，W1，Z，W，R1，R2，R3，R4，R5及R6的定義如上所述，式中：m，m1，n，n1，R，W1，Z，W，R1，R2，R3，R4，R5，R7a及R8的定義如上所述。2)使式Ⅵ化合物與式Ⅶ化合物反應，以制備式Ib化合物，所說的這些化合物的分子式如下：在上述三個式子中：Q為鹵素或具有同樣反應活性的離去基團，其馀所有符號的定義均如前所述，3)將與上述式Ia相應的肟還原，有制備式Ic的羥基胺醚化合物：式中：Y2為上述定義的基團(C)或(D)，其馀符號為前所述，必要時，還可以將式Ⅰ化合物(式中W1為S)氧化成相應的含有亞硫酰基或磺酰基的化合物。