[其他]N-苯甲酰基-N′-嘧啶氧苯基脲化合物的抗腫瘤組合物,以及它們的制備過程無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85104861 | 申請日: | 1985-06-25 |
| 公開(公告)號: | CN85104861A | 公開(公告)日: | 1986-12-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 芳賀隆弘;山田修逸;杉秀男;小柳徹;岡田宏 | 申請(專利權(quán))人: | 石原產(chǎn)業(yè)株式會社 |
| 主分類號: | C07D239/34 | 分類號: | C07D239/34;A61K31/495 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利代理部 | 代理人: | 俞輝君,戴真秀 |
| 地址: | 日本大阪市西*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | 具有下式結(jié)構(gòu)的N-苯甲酰基-N′-嘧啶氧苯基脲化合物,式中X代表氫原子、鹵原子、硝基或三氟甲基而Z代表氫原子或鹵原子,作為抗腫瘤組合物的活性成份是有用的。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 苯甲酰基 嘧啶 苯基 化合物 腫瘤 組合 以及 它們 制備 過程 | ||
【主權(quán)項】:
1、具有式Ⅰ結(jié)構(gòu)N-苯甲酰基-N′-嘧啶氧苯基脲化合物的生產(chǎn)過程式中X為氫原子、鹵原子、硝基或三氟甲基,而Z為氫原子或鹵原子,該過程包括將式Ⅱ化合物式中X定義如上,R1為異氰酸基或氨基,與式Ⅲ化合物相反應(yīng),式中Z定義如上,R2為氨基或異氰酸基但與R1不同。
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分,VIP會員可以免費下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于石原產(chǎn)業(yè)株式會社,未經(jīng)石原產(chǎn)業(yè)株式會社許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/patent/85104861/,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:氧化轉(zhuǎn)化方法
- 下一篇:全金屬的閥密封機構(gòu)





