【主權(quán)項】：

1、取代噻吩磺胺類化合物的制備方法，該化合物以式Ⅰ表示，E是3或4個原子的橋鏈，可以是取代的或未取代的并含有0-2個雜原子及1-4個碳原子的橋鏈，其雜原子選自氧、硫和氮，上述橋鏈與兩個碳連接處形成5到6員的非芳香族碳環(huán)，5到6員的芳香族雜環(huán)，或5到6員的非芳香族雜環(huán)，附帶條件是兩個氧原子至少要被一個碳原子分開，并且如果硫是-SO-或-SO2-形式，氧和硫彼此才能連在一起；G是O，S或N-R；W是O或S；R是H或CH3；并且式中X是H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4鹵代烷氧基，C1-C4鹵代烷基，C1-C4鹵代烷硫基，C1-C4烷硫基，鹵素，C2-C5烷氧烷氧基，氨基，C1-C3烷氨基或二(C1-C3烷基)氨基；Y是H，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4鹵代烷氧基，C1-C4鹵代烷硫基，C1-C4烷硫基，鹵素，C2-C5烷氧烷基，C2-C5烷氧烷氧基，氨基，C1-C3烷氨基，二(C1-C3烷基)氨，C3-C4烯基氧基，C3-C4炔氧基，C2-C5烷硫代烷基，C1-C4鹵代烷基，C3-C5環(huán)烷基，C2-C4炔基；Ra是H或CH3；Rb是C1-C2烷基；Rc是C1-C2烷基；W是O或S；m是2或3；Z是CH，N，CCH3，CC2H5，CCl或CBr；Y1是O或CH2；X1是CH3，OCH3，OC2H5或OCF2H；X2是CH3，C2H5或CH2CF3；Y2是OCH3，OC2H5，SCH3，SC2H5，CH3或CH2CH3；X3是CH3或OCH3和Y3是H或CH3。其制備方法可選用下述方法1～6中的一種方法或多種方法：方法1，包括使分子式Ⅱ的磺酰異氰酸酯(W-O)或磺酰異硫氰酸酯(W-S)與適當(dāng)?shù)姆肿邮舰蟮碾s環(huán)胺反應(yīng)，反應(yīng)式1式中R、A和W的含義如上所述；方法2，分子式Ⅰ中當(dāng)W是S、R是H(Ⅰa)時，使分子式Ⅳ的適當(dāng)?shù)幕前泛头肿邮舰醯碾s環(huán)異硫氰酸鹽反應(yīng)，反應(yīng)式Ⅱ方法3，分子式Ⅰ中當(dāng)W是O(Ⅰb)，且J不是J5、J6、J9和J10時，使分子式Ⅳ的磺胺與分子式Ⅵ的適當(dāng)?shù)陌被姿幔柞シ磻?yīng)，反應(yīng)式3方法4，分子式Ⅰb的化合物的制備方法包括，使分子式Ⅶ氨基甲酸磺酰酯和分子式Ⅲ的適當(dāng)?shù)陌贩磻?yīng)，反應(yīng)式4方法5，分子式Ⅰb的化合物的制備方法包括，使分子式Ⅶ的雜環(huán)氨基甲酸酯與分子式Ⅳ的適當(dāng)?shù)幕前贩磻?yīng)，反應(yīng)式5方法6，分子式Ⅰb的化合物的制備方法包括分子式Ⅸ的雙環(huán)雜環(huán)化合物與分子式Ⅹ的氨磺酰氯反應(yīng)，反應(yīng)式6