[其他]制備新型的吡咯并苯并咪唑的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85103724 | 申請日： | 1985-05-17 |
| 公開（公告）號： | CN85103724B | 公開（公告）日： | 1988-07-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 詹斯-彼得·霍爾克;艾爾弗雷德·默頓斯;沃爾夫?qū)た茬?/a>;馬勒·貝克曼;吉斯伯特·斯龐勒;克勞斯·施特賴恩 | 申請（專利權(quán)）人： | 曼海姆伯靈格股份公司 |
| 主分類號： | C07D487/04 | 分類號： | C07D487/04;//;C07D20900C07D23500) |
| 代理公司： | 中國專利代理有限公司 | 代理人： | 羅宏,劉元金 |
| 地址： | 聯(lián)邦*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | 本發(fā)明涉及制備新型的吡咯并苯并咪唑的方法，其通式(I)為這種新型的化合物具有很好的藥理性質(zhì)，特別是能提高心臟強(qiáng)度，有降低血壓的作用，影響血小板凝聚和改善微循環(huán)。 | ||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 新型 吡咯 苯并咪唑 方法 | ||
【主權(quán)項(xiàng)】：
1.通式(1)：的化合物、其互變異構(gòu)體和其與無機(jī)酸和有機(jī)酸生成的生理上可接受的鹽類之制備方法，其中R1是一個氫原子或一個烷基、鏈烯基或環(huán)烷基，R2是一個氫原子、一個烷基或鏈烯基或一個氰基或一個被羥基、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基或肼基取代的羰基，或者與R1一起表示一個環(huán)烷撐基或R1和R2一同形成一個亞烷基或環(huán)亞烷基，X是一個價鍵、一個C1-C4烷撐基或者一個1，2-亞乙烯基，T是一個氧原子或硫原子和Py是一個在環(huán)的雜原子上隨意帶上一個氧原子的2-、3-或4-吡啶基和/或可被烷基，烷氧基，羥基、氰基或硝基以及被鹵一次或多次地取代的2-，3-或4-吡啶基，其方法的特征在于：a)通式：的化合物，式中R1和R2有與以上同樣的意義，它與通式：Py-X-CO-Y(XIV)的化合物在適當(dāng)?shù)娜軇┲蟹磻?yīng)，式中Py和X有與以上同樣的意義，Y或是一個氫原子或是一個容易裂斷的殘基，以得到相應(yīng)的酰胺化合物，并
下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分，VIP會員可以免費(fèi)下載。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于曼海姆伯靈格股份公司，未經(jīng)曼海姆伯靈格股份公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/patent/85103724/，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
