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[發(fā)明專利]氯化物電解共析法制取鈰鎂合金無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 94113824.0 申請日: 1994-11-11
公開(公告)號: CN1122848A 公開(公告)日: 1996-05-22
發(fā)明(設(shè)計)人: 韓學(xué)印 申請(專利權(quán))人: 冶金工業(yè)部包頭稀土研究院
主分類號: C25C3/36 分類號: C25C3/36
代理公司: 包頭市專利事務(wù)所 代理人: 吳克宇
地址: 014010 內(nèi)蒙古*** 國省代碼: 內(nèi)蒙古;15
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 氯化物 電解 法制 鎂合金
【說明書】:

發(fā)明涉及一種鈰鎂合金的制取,特別適合于氯化物電解共析法制取鈰鎂合金,屬于稀土火法冶金技術(shù)領(lǐng)域。

鈰鎂合金用途極其廣泛。在高爐鐵水中加入鈰鎂合金,可改變鑄鐵的機(jī)械性能,并使加工性能顯著提高。在鋼或有色金屬中加入鈰鎂合金,可改變鋼或有色金屬中夾雜物形態(tài),細(xì)化晶粒,改善其物理性能。

過去,鈰鎂合金的生產(chǎn)方法有兩種:

1.熔配法:在金屬熔化狀態(tài)下,把金屬鈰和金屬鎂按一定比例配制而成。該方法金屬燒損大,勞動環(huán)境差,合金組分偏析嚴(yán)重。

2.熔融鹽液態(tài)陰極電解法:把金屬鎂錠置于電解槽中,熔化后電解過程析出的金屬鈰進(jìn)入鎂中形成鈰鎂合金。該方法使用的原料為價格較貴的金屬鎂,生產(chǎn)成本高,且合金成分難以控制,存在有偏析現(xiàn)象。

本發(fā)明的目的是克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,提供一種采用氯化鈰和廉價的氯化鎂,在氯化物熔融鹽條件下電解,使金屬鈰和金屬鎂在陰極上共同析出而制備鈰鎂合金的新工藝。

本發(fā)明是這樣實(shí)現(xiàn)的:將結(jié)晶氯化鈰在減壓下脫水制成CeCl3·H2O,和氯化鉀按重量比1∶1.0~1.2配料,置于石墨坩堝中(坩堝本身為電解槽陽極),外部用硅碳棒加熱至820~860℃,待電解質(zhì)熔化,放下鉬棒陽極,接通直流電。利用自動給料裝置,嚴(yán)格控制每小時CeCl3·H2O和MgCl2的加入量,連續(xù)進(jìn)行電解。在840℃下CeCl3的分解電壓為2.97伏,MgCl2的分解電壓為2.72伏。基于二者分解電壓相近,電解過程中,鈰與鎂在陰極上共同析出。由于Ce-Mg合金比重大于熔融電解質(zhì)比重,液態(tài)的Ce-Mg合金落入瓷皿接受器中,定時取出即得鈰鎂合金。依據(jù)加入的CeCl3和MgCl2的比例不同,即可制得含鎂5~15%(或任何組分)的鈰鎂合金。????

下面結(jié)合附圖給出本發(fā)明的實(shí)施例:

將氯化鈰和氯化鉀按重量比1∶1.0~1.2,配制成電解質(zhì)[5],置于石墨坩堝電解槽(陽極)[4]中,用硅碳棒加熱元件[6]加熱至820~860℃,待電解質(zhì)[5]熔化后,放下鉬棒陽極[2],接通直流電源[3],利用自動給料裝置[1],嚴(yán)格控制每小時CeCl3和MgCl2的加入量,連續(xù)進(jìn)行電解,Ce和Mg在陰極[2]上共同析出,隨即落入瓷皿接受器[7]中,定時取接受器中的Ce-Mg合金[8]。

實(shí)例1,本發(fā)明典型操作數(shù)據(jù)為:

直流電流????????????????200A

電解橫電壓??????????????10~12V

電解質(zhì)溫度??????????????820~860℃

陰極電流密度????????????5A/cm2

陽極電流密度????????????0.4A/cm2

電流效率????????????????77%

電解質(zhì)組成??????????????CeCl3/KCl=1∶1.0~1.2

在上述操作條件下,利用自動給料裝置,控制每小時加入CeCl3·H2O523克,MgCl256克,連續(xù)電解3小時后,取出鈰鎂合金,分析結(jié)果列于表1。鈰鎂合金中鎂含量5.03%,鈰含量95.20%。

實(shí)例2,操作條件同實(shí)例1,控制每小時加入CeCl3·HO?512克,MgCl2?78克,連續(xù)電解3小時后,取出鈰鎂合金,分析結(jié)果列于表2。合金中鎂6.98%,鈰93.62%。

實(shí)例3,操作條件同實(shí)例1、2,控制每小時加入CeCl3·HO496克,MgCl2?111克,連續(xù)電解3小時后,取出鈰鎂合金,分析結(jié)果列于表3。合金中鎂10.40%,鈰89.52%。

實(shí)例4,操作條件同前,控制每小時加入CeCl3·HO468克,MgCl2166克,連續(xù)電解3小時后,取出鈰鎂合金,分析結(jié)果列于表4。合金中鎂15.93%,鈰85.73%。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,其優(yōu)點(diǎn)是工藝簡單,操作方便,金屬回收率高,合金成分易于控制,組分均勻。由于本發(fā)明采用廉價的氯化鎂為原料,生產(chǎn)成本低,適宜于鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)和中小工廠生產(chǎn)。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

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