[發明專利]療膚露制造方法

在審

• 申請號: 91102959.1
• 申請日: 1991-04-30
• 公開（公告）號: CN1066181A
• 公開（公告）日: 1992-11-18
• 發明（設計）人: 黎輝
• 申請（專利權）人: 武寧縣植酸福利廠
• 主分類號: A61K7/48
• 分類號: A61K7/48
• 代理公司: 江西省九江市專利事務所
• 代理人: 張高杰

本發明屬于化工領域。

目前植酸用于醫藥原料，防噬菌體感染劑等有報導，用植酸為主要原料創造皮膚藥液曾未有報導，臨床常見因細菌、病毒、真菌、疥蟲引起的各種皮膚常用硫代硫酸鈉、冰醋酸、克雷唑霜、硫黃等治療，效果差，容易產生耐藥性。本發明目的是能對皮膚淺部、深部真菌和細菌有較強的抑制作用。

本發明的實施方法是：

1.在稀植酸中加入NaCl水溶液及微量Na₂CO₃水溶液。

含量約為藥液的2.6%以上，混合液的分子式為：

C₆H₁₈O₂₄P₆+NaCl+Na₂CO₃

2.稀混合液加7.5%的活性炭，攪拌后，抽入夾層蒸汽鍋中，加溫至78℃，然后壓入濾液機中過濾。

3.過濾后的混合液壓入真空濃縮鍋中，用65℃的溫度蒸發大量水份，再保持溶在45℃減壓濃縮，至測定密度1.35止。

4.混合液壓入冷卻鍋中冷卻，然后用定性濾紙過濾。

5.過濾后的混合液滴入0.05的天然香液即得成品。

療膚露質量標準及檢測方法

指標

項目??指標

外觀??綠褐色糖漿狀液體

C₆H₁₈O₂₄P₆≥35%

無機磷??≤0.02%

Cl^-氯化鈉 ≥2.6%

50₄-2硫酸鹽 ≤0.02%

As砷??≤0.005%

pb⁺²+X重金屬 ≤0.005%

檢測方法

1.稱取植酸藥液樣品0.5（±0.0002g）放入錐形瓶中，加水100ml，以酚酞為指示劑。用0.1當量NaOH標準液滴定至粉紅色，即為終點。

C₆H₁₈O₂₄P₆百分比含量（x）按下式計算：

x＝ (0.11×V×C)/(G) ×100

式中

V-NaOH標準液耗用量ml

C-NaOH當量濃渡（N）

G-樣品重量克（g）

0.11-每毫克當量（N）植酸藥液的克數

2.準確稱取樣品0.1g（±0.0002g）加入50ml蒸餾水，再加0.2N鹽酸調PH＝1.9～2.2，將其加熱至60℃，加1m二甲酚橙，快速用標準硝酸釷滴定，由黃色變為粉紅色為終點。

x＝ (N·V·0.3300)/(W) ×100

式中：

N＝Th（No₃）₄的標準當量（N）

V＝Th（No₃）₄消耗的體積數ml

W＝樣品重量（g）

0.3300＝每毫克當Th（No₃）₄相當于植酸藥液的克數。

無機磷測定

試劑和溶液：10%氨水，分析純2.5%鉬酸銨，取12.5g鉬酸銨溶于100ml熱水中，放冷倒入500ml容量瓶中，稀釋至刻度。

10%抗壞西酸（臨時配用）用1g抗壞西酸溶于9ml水中。

5NH₂SO₄溶液，取6.7g克濃硫酸稀釋至50ml。

測定方法：稱取0.1克樣品（±0.0002g）加7ml蒸餾水，用10%氨水中和至PH＝7，加1ml，5N當量H₂SO₄，將此溶液冷卻0-5℃，再加1ml12.5%鉬酸氨溶液和1ml10%抗壞西酸于冰溶0-5℃放置30分鐘以后，所呈蘭色，不得深于標準。

標準是取0.02mg磷（ρ）雜質標液樣品同時同樣處理。乙酸1ml，加4%草酸銨溶液5ml搖勻，放置10分鐘，所呈濃度不得深于標準色。

標準是取雜質標準液與樣品同時同樣處理。

氯化鈉測定：準確稱樣品約0.25（±0.0002g）于250毫升錐形瓶中，加水50毫升，加0.1N硝酸銀溶液50毫升，硝酸3毫升與銷基苯3毫升，振搖后加銑銨礬指示劑2毫升，以0.1N硫氰酸銨溶液滴定至紅色。