[發明專利]α-羥基酮類化合物的合成

無效

• 申請號: 90104877.1
• 申請日: 1990-07-26
• 公開（公告）號: CN1049151A
• 公開（公告）日: 1991-02-13
• 發明（設計）人: 塔科·基卡拜
• 申請（專利權）人: 英國石油化學品有限公司
• 主分類號: C07C45/45
• 分類號: C07C45/45;C07C49/17
• 代理公司: 中國專利代理有限公司
• 代理人: 于燕生,羅宏

1、在液態反應系統中，將醛縮合成為α-羥基酮的方法，該系統包含至少一種醛和從噻唑鎓鹽通過除去HX而形成的活化縮合催化劑，其中X代表陰離子，此方法的特征在于，反應在基本上不存在(a)堿(除活性催化劑外)和(b)陰離子X的情況下進行。

2、按照權利要求1的方法，其中反應系統在反應開始之前，變得基本上不含堿和陰離子X。

3、按照權利要求1或2的方法，其中噻唑鎓鹵化物用作活性催化劑的來源。

4、按照前述權利要求中任一項的方法，其中通過用能吸附不需要的堿或陰離子X的堿性離子交換樹脂洗脫噻唑鎓鹽的溶液并在反應系統中用此洗脫液，使活性催化劑變得基本上不含有不需要的堿和/或陰離子X。

5、按照權利要求1，2或3的方法，其中，通過用含醇水混合物（醇成分或與水不相混溶，或僅僅與水部分相溶）萃取催化劑系統（活性催化劑源），使催化劑變得基本上不含堿和陰離子X，讓形成的混合物分離成水相及醇相，并從醇相中回收不含堿和陰離子X的催化劑。

6、按照前述權利要求中任一項的方法，其中，縮合反應基本上在干燥條件下進行。

7、按照權利要求6的方法，其中反應在一個蒸餾釜中進行，在其中，水連續地從釜的頂部除去，而反應在釜的底部進行。

8、按照權利要求7的方法，其中采用一種共沸試劑除去水。

9、按照前述權利要求中任一項的方法，其中，在起始的反應混合物中，醛和縮合催化劑之間的相對摩爾比為3∶1～10000∶1。

10、按照前述權利要求中任一項的方法，其中醛反應物是甲醛。

11、按照前述權利要求中任一項的方法，其中活性催化劑的來源選自脂族，芳族及雜環噻唑鎓鹵化物鹽。

12、按照前述權利要求中任一項的方法，其中反應系統中的液態介質是（環）脂肪醇。

13、按照權利要求12的方法，其中（環）脂肪醇能溶解反應物醛和/或系統中的縮合催化劑，但該醇與水不相混溶，或僅僅與水部分相溶。

14、按照前述權利要求中任一項的方法，其中在20-200℃的溫度下進行縮合反應。

15、按照前述權利要求中任一項的方法，其中產物α-羥基酮通過一種或多種下列方法從反應混合物中回收：沉淀，透析，液-液萃取及膜分離。

16、按照前述權利要求中任一項的方法，其中二羥基丙酮通過甲醛的自縮合進行制備。