[發(fā)明專利]普瑞霉素鹽的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 85105864.7 | 申請日： | 1985-08-02 |
| 公開（公告）號： | CN1009054B | 公開（公告）日： | 1990-08-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 吉尤拉·迪卡尼;朱迪特·弗朗克 | 申請（專利權(quán)）人： | 奇諾英藥物化學(xué)工廠有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/365 | 分類號： | A61K31/365 |
| 代理公司： | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利代理部 | 代理人： | 羅英銘,陳季壯 |
| 地址： | 匈牙利布*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 霉素 制備 方法 | ||
1、新型普瑞霉素鹽的制備方法，其特征在于用含有1～4個碳原子的脂族醇的普瑞霉素硫酸鹽懸浮液與有機酸如含1～16個碳原子的脂族羧酸、或含1～4個碳原子的鹵化脂族羧酸、或含2～6個碳原子的脂族二羧酸、或苯甲酸、或含1～7個碳原子的取代的有機磺酸的鋇鹽反應(yīng)，或與無機酸如氫的鹵化物或高鹵酸的鋇鹽反應(yīng)，其中無機酸不是硫酸。
2、權(quán)利要求1的方法，其特征在于所述的含1～16個碳原子的脂族羧酸為甲酸、醋酸、丙酸或十六酸，含1～4個碳原子的鹵化脂族羧酸為三氯醋酸、一氯醋酸，含2～6個碳原子的脂族二羧酸為草酸，含1～7個碳原子的取代的有機磺酸為對甲苯磺酸或甲磺酸，氫的鹵化物為溴化氫、碘化氫或氯化氫，高鹵酸為高氯酸。
3、權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于新鮮配制鋇鹽。
4、權(quán)利要求3的方法，其特征在于鋇鹽的制備是通過將碳酸鋇或含1～4個碳原子的脂族醇的碳酸鋇溶液溶解于相應(yīng)的有機酸或無機酸中，蒸發(fā)得到的溶液，并在含1～4個碳原子的脂族醇或乙醚中溶解殘渣新鮮配制的。
5、權(quán)利要求4的方法，其特征在于鋇鹽的制備是通過使氫氧化鋇飽和水溶液與由含1～4個碳原子的脂族醇和/或水形成的相應(yīng)的有機酸或無機酸的溶液反應(yīng)，然后過濾混合液而新鮮配制的。
6、權(quán)利要求1或2的方法，其特征在于普瑞霉素硫酸鹽與鋇鹽的反應(yīng)是在20～80℃的溫度下進行的，最好在溶劑的沸點溫度下。
7、權(quán)利要求6的方法，其特征在于分離所形成的普瑞霉素鹽。
8、權(quán)利要求7的方法，其特征在于通過濾除硫酸鋇，真空中蒸發(fā)濾液和用溶劑（適宜的溶劑為體積比為2∶1的丙酮與水的混合液和/或乙醚）處理實現(xiàn)所述的分離。
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