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[發(fā)明專利]一種水污染生物監(jiān)測方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711343322.6 申請日: 2017-12-14
公開(公告)號: CN108169440B 公開(公告)日: 2020-11-10
發(fā)明(設(shè)計)人: 鄭家浪 申請(專利權(quán))人: 浙江海洋大學(xué)
主分類號: G01N33/18 分類號: G01N33/18
代理公司: 杭州浙科專利事務(wù)所(普通合伙) 33213 代理人: 吳秉中
地址: 316000 浙江省舟*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 水污染 生物 監(jiān)測 方法
【說明書】:

發(fā)明公開了一種新的水污染生物監(jiān)測方法,該方法基于大黃魚個體左右肝葉對水體污染的不同響應(yīng)來判斷水體是否發(fā)生鋅污染。有益效果為:本發(fā)明所用方法消除了對照組的背景差異,準(zhǔn)確可靠,簡單快捷,適于推廣應(yīng)用;通過比較左右肝葉的粗脂肪含量差異來進行水體監(jiān)測,不僅可以判斷水體是否受到污染,同時能夠反映污染水體對生物的危害性;通過左右肝葉的顏色來判斷水體是否發(fā)生鋅污染,操作簡便,縮短了時間,提高了勞動效率,大大降低了成本。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其是涉及一種水污染生物監(jiān)測方法。

背景技術(shù)

水體生物監(jiān)測是利用生物的組分、個體、種群或群落對水環(huán)境污染或環(huán)境變化所產(chǎn)生的反應(yīng),從生物學(xué)的角度為水環(huán)境質(zhì)量的監(jiān)測和評價提供依據(jù)。以往研究的方法為:比較指示生物在正常水體和污染水體中的性狀差異來評估環(huán)境污染。這種水環(huán)境的生物指示方法必須考慮對照組的影響。在污染水體中,指示生物會表現(xiàn)出一定的性狀的異常,然而判斷異常的依據(jù)必須有指示生物在正常水體中的性狀作為參考。由于評判的標(biāo)準(zhǔn)涉及到污染組和對照組指示生物性狀的比較,這加劇了監(jiān)測的難度。另一方面,污染組和對照組的指示生物來源于不同的個體,個體的差異勢必會影響到組間的差異,影響了評判結(jié)果的可靠性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種水污染生物監(jiān)測方法,該方法消除了對照組的背景差異,監(jiān)測時間短,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,適于推廣應(yīng)用。

本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的所采取的技術(shù)方案為:一種水污染生物監(jiān)測方法,該方法基于大黃魚個體左右肝葉對水體污染的不同響應(yīng)來判斷水體是否發(fā)生鋅污染。與傳統(tǒng)方法相比,該方法無需參考對照組,簡單快捷,同時避免了污染組和對照組指示生物個體的差異對結(jié)果的影響,大大提高了監(jiān)測的準(zhǔn)確度和可靠性。

作為優(yōu)選,監(jiān)測方法具體過程為:將大黃魚在待監(jiān)測水體中暴露12-20h,獲取大黃魚的左右肝葉,分別測量粗脂肪含量,若粗脂肪含量差異在3%以上,則水體發(fā)生鋅污染。通過比較左右肝葉的粗脂肪含量差異來進行水體監(jiān)測,不僅可以判斷水體是否受到污染,同時能夠反映污染水體對生物的危害性,具有良好的社會效益。

作為優(yōu)選,監(jiān)測方法具體過程為:將大黃魚在待監(jiān)測水體中暴露2-4d,獲取大黃魚的左右肝葉,觀察顏色,若左肝葉的顏色為蒼白色,右肝葉的顏色為鮮紅色,則水體發(fā)生鋅污染。直接通過左右肝葉的顏色來判斷水體是否發(fā)生鋅污染,操作簡便,縮短了時間,提高了勞動效率,大大降低了成本,提高了方法的經(jīng)濟效益。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明提供的一種水污染生物監(jiān)測方法,該方法基于大黃魚個體左右肝葉對水體污染的不同響應(yīng)來判斷水體是否發(fā)生鋅污染,消除了對照組的背景差異,準(zhǔn)確可靠,簡單快捷,適于推廣應(yīng)用;通過比較左右肝葉的粗脂肪含量差異來進行水體監(jiān)測,不僅可以判斷水體是否受到污染,同時能夠反映污染水體對生物的危害性,具有良好的社會效益;通過左右肝葉的顏色來判斷水體是否發(fā)生鋅污染,操作簡便,縮短了時間,提高了勞動效率,大大降低了成本,提高了方法的經(jīng)濟效益。

具體實施方式

以下結(jié)合實施例作進一步詳細描述:

實施例1:一種水污染生物監(jiān)測方法,包括以下步驟:大黃魚取自當(dāng)?shù)貪O場,室內(nèi)維持在500L的塑料桶中,適應(yīng)2周,每天投喂商業(yè)飼料(粗蛋白48%,粗脂肪11%),一天投喂2次(早9點,下午4點),實驗開始時,選取體重為110-130g的大黃魚分別在0和5mg/L鋅條件下暴露12h,其中水溫25 .9± 2 .7℃,光周期14L:10D,溶解氧6.43± 0 .56mg/L,pH值7.49±0 .52,鹽度32 .6± 1 .5,硬度125mg/L CaCO3;獲取大黃魚的左右肝葉,測量粗脂肪含量,結(jié)果如表1所示,由表可知,在鋅污染水體中暴露12h,大黃魚右肝葉的粗脂肪含量顯著低于左肝葉的粗脂肪含量,其差值為3.7%。

表1左右肝葉粗脂肪含量

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