[發(fā)明專利]一種整體式CO2 在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202310828702.8 | 申請日: | 2023-07-07 |
| 公開(公告)號: | CN116651402A | 公開(公告)日: | 2023-08-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 閆新龍;陸詩建;陳思銘;劉玲;康國俊;楊菲;倪中海;朱佳媚 | 申請(專利權(quán))人: | 中國礦業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | B01J20/20 | 分類號: | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/04 |
| 代理公司: | 江蘇圣典律師事務(wù)所 32237 | 代理人: | 郝偉揚(yáng) |
| 地址: | 221116 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 整體 co base sub | ||
本發(fā)明提供了一種整體式COsubgt;2/subgt;吸附劑及其制備方法與應(yīng)用,吸附劑包含一種多孔炭?微量金屬改性的泡沫金屬材料。吸附劑的制備包括以下步驟:將一定量的硝酸鋅、硝酸錳、氟化氨、尿素溶解于水溶液中;將泡沫金屬與上述溶液混合,水熱反應(yīng)6小時;取出材料后,再加入含硫/含氮前驅(qū)體,水熱反應(yīng)3小時;取出,于惰性氣體保護(hù)下,500℃熱處理2小時,即可制得多孔炭?微量金屬改性的泡沫金屬整體式COsubgt;2/subgt;吸附材料。該方法所制得的吸附材料具有導(dǎo)熱性好,氣體通過阻力低,對煙氣中低濃度二氧化碳具有較高的吸附容量和較好的吸附選擇性,且吸附劑性質(zhì)穩(wěn)定,可多次循環(huán)使用。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于二氧化碳吸附捕集領(lǐng)域,具體涉及一種整體式CO2吸附劑及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
“溫室效應(yīng)”已成為人類面臨的重大環(huán)境問題。“溫室效應(yīng)”的產(chǎn)生主要是由于現(xiàn)代化工業(yè)社會過多燃燒煤炭、石油和天然氣,大量排放尾氣,這些燃料燃燒后放出大量的二氧化碳?xì)怏w進(jìn)入大氣造成的。從長遠(yuǎn)來看,提高能源使用效率,節(jié)能減排,調(diào)整能源結(jié)構(gòu),大力發(fā)展可再生能源、風(fēng)能、水能和核能等,以及加大二氧化碳的捕集和儲存(CCS),多種策略的有效結(jié)合是二氧化碳減排的必要保證。然而,從近期看,二氧化碳的捕集、儲存和資源化利用,將成為最有效、最可靠的減輕“溫室效應(yīng)”的選擇。吸附法分離CO2具有能耗低、技術(shù)較為成熟等優(yōu)勢,因此,吸附法分離碳捕集具有廣闊的應(yīng)用前景,而其關(guān)鍵則是高性能吸附劑的開發(fā)。
一些常見的固體多孔材料,如碳材料、分子篩、氧化鋁、硅膠、金屬有機(jī)骨架材料及膜材料等,都被用作吸附劑分離氣體中的CO2。然而,上述材料多為粉體,成型時對吸附能力損失較大,且對熱量傳導(dǎo)不利,同時氣體通過時壓降較大。而物理吸附CO2多為放熱過程,大量吸附劑堆積時,吸附放出的熱量會導(dǎo)致吸附劑溫度升高,從而使吸附劑吸附容量大幅下降。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種整體式CO2吸附劑的制備方法。采用該方法制備的吸附材料對低濃度CO2具有較好地吸附分離能力,且導(dǎo)熱快,氣體通過時壓降低,對于CO2的大規(guī)模吸附分離具有一定優(yōu)勢。
為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種整體式CO2吸附劑的制備方法,包括以下步驟:
步驟1,將一定量的硝酸鋅、硝酸錳、氟化氨、尿素溶解于水溶液中;再將泡沫金屬放入水溶液中混合,120℃水熱反應(yīng)6小時;
步驟2,將經(jīng)過步驟1處理所得的材料,置于含硫和含氮前驅(qū)體,120℃水熱反應(yīng)3小時;
步驟3,將經(jīng)過步驟2處理所得的材料,于惰性氣體保護(hù)下,500℃熱處理2小時,制得吸附材料。
進(jìn)一步的,步驟1中,所述硝酸鋅、硝酸錳、氟化氨、尿素的質(zhì)量比為4:1:1:2~4:2:1:2。
進(jìn)一步的,步驟1中,所述硝酸鋅、水、泡沫金屬的質(zhì)量比為1:80:3~1:160:1。
進(jìn)一步的,步驟1中,所述泡沫金屬材料為泡沫鎳、泡沫鐵或泡沫銅。
進(jìn)一步的,步驟2中,所述含硫和含氮前驅(qū)體為硫代乙酰胺、三聚硫氰酸、2-硝基咪唑、2-巰基咪唑中的一種或兩種以上。
進(jìn)一步的,步驟2中,所述含硫和含氮前驅(qū)體與步驟1所制得材料的質(zhì)量比1:5~1:10。
本發(fā)明還提供了一種整體式CO2吸附劑,所述CO2吸附劑采用所述一種整體式CO2吸附劑的制備方法制得,所述CO2吸附劑為表面覆蓋有多孔炭和微量金屬的泡沫金屬吸附劑。
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