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[發(fā)明專利]海藻酸復合凝膠的制備方法和應用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202310730255.2 申請日: 2023-06-20
公開(公告)號: CN116586043A 公開(公告)日: 2023-08-15
發(fā)明(設計)人: 孫茂旭;王巍翰;李征;王鳳霞;王心選;孫玲麗;雷丹;姚振領 申請(專利權)人: 眾德肥料(平原)有限公司
主分類號: B01J20/24 分類號: B01J20/24;B01J20/28;B01J20/10;B01J20/30;B09C1/00
代理公司: 泰安市誠岳專利代理事務所(特殊普通合伙) 37267 代理人: 姚艷梅
地址: 253199 山東省*** 國省代碼: 山東;37
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 海藻 復合 凝膠 制備 方法 應用
【說明書】:

發(fā)明涉及凝膠技術領域,具體公開了海藻酸復合凝膠的制備方法,包括以下步驟:將20?30份質(zhì)量分數(shù)10?15%的氧化海藻酸溶液中加入6?8份膨潤土復調(diào)劑、1?4份羥基磷灰石調(diào)節(jié)納米二氧化硅改性劑和7?11份質(zhì)量分數(shù)5%的殼寡糖溶液,通過席夫堿交聯(lián)混勻,形成本發(fā)明的海藻酸復合凝膠,該發(fā)明采用負載粒子通過膨潤土復調(diào)劑、羥基磷灰石調(diào)節(jié)納米二氧化硅改性劑二者協(xié)調(diào)配合,共同協(xié)效,從而負載凝膠中,通過協(xié)效配合,從而增強產(chǎn)品對重金屬離子的吸附效果,同時優(yōu)化產(chǎn)品在酸腐、高溫條件下的吸附穩(wěn)定性,提高吸附性效率。

技術領域

本發(fā)明涉及海藻酸復合凝膠制備技術領域,具體涉及海藻酸復合凝膠的制備方法和應用。

背景技術

海藻酸是從褐藻植物中提取出的一類天然多糖類化合物,因其具有一定的成膜性、增稠、乳化性、粘合性及天然、無毒、生物相容性高等特性廣泛應用于食品、高端食品保健及醫(yī)藥等領域。

現(xiàn)有技術中采用的復合凝膠對土壤重金屬吸附效率差,同時產(chǎn)品在酸腐、高溫條件下穩(wěn)定性變差,影響重金屬的吸附效率,基于此,本發(fā)明對其進一步的優(yōu)化改進處理。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術的缺陷,本發(fā)明的目的是提供海藻酸復合凝膠的制備方法和應用,以解決上述背景技術中提出的問題。

本發(fā)明解決技術問題采用如下技術方案:

本發(fā)明提供了海藻酸復合凝膠的制備方法,包括以下步驟:

步驟一:將海藻酸按照重量比1:10加入到乙醇中分散,然后加入海藻酸總量6-8%的質(zhì)量分數(shù)5%的高錳酸鉀水溶液,氧化形成氧化海藻酸溶液,再用95%的乙醇沉淀,再透析、冷凍、干燥,得到氧化海藻酸,然后將氧化海藻酸配制成質(zhì)量分數(shù)10-15%的氧化海藻酸溶液;

步驟二:將膨潤土按照重量比1:6加入到檸檬酸鈉水溶液中,然后加入膨潤土總量3-6%的鹽酸、2-5%的木質(zhì)素磺酸鈉,攪拌均勻,再水洗、干燥,得到膨潤土預處理劑;

步驟三:將膨潤土預處理劑送入到150-160℃下熱處理20-30min,處理結束,以1-3℃/min的速率冷卻至55-60℃,然后于水中冷卻攪拌改性,攪拌結束,水洗、干燥,得到膨潤土改性劑;

步驟四:將膨潤土改性劑中加入膨潤土改性劑總量10-15%的球磨液,球磨改性,球磨結束,水洗、干燥,得到膨潤土復調(diào)劑;

步驟五:將20-30份質(zhì)量分數(shù)10-15%的氧化海藻酸溶液中加入6-8份膨潤土復調(diào)劑、1-4份羥基磷灰石調(diào)節(jié)納米二氧化硅改性劑和7-11份質(zhì)量分數(shù)5%的殼寡糖溶液,通過席夫堿交聯(lián)混勻,形成本發(fā)明的海藻酸復合凝膠。

優(yōu)選地,所述冷卻攪拌改性的轉(zhuǎn)速為400-600r/min,攪拌時間為30-40min,攪拌溫度為5-8℃。

優(yōu)選地,所述檸檬酸鈉水溶液的質(zhì)量分數(shù)15%。

優(yōu)選地,所述球磨液的制備方法為:

S01:將2-5份硝酸釔溶液加入到10-15份十二烷基硫酸鈉液中,然后加入1-3份磷酸緩沖溶液,攪拌均勻;

S02:將蒙脫石送入到3-5倍的質(zhì)量分數(shù)6%的乙二醇胺溶液先攪拌均勻,然后加入蒙脫石總量3-6%的三聚磷酸鈉、蒙脫石總量1-3%的質(zhì)量分數(shù)2%的硫酸鑭溶液,攪拌充分,水洗、干燥,得到蒙脫石調(diào)節(jié)劑;

S03:將蒙脫石調(diào)節(jié)劑送入到5-10倍的S01產(chǎn)物中,攪拌充分,得到球磨液。

優(yōu)選地,所述硝酸釔溶液的質(zhì)量分數(shù)為6-10%;所述磷酸緩沖溶液的pH值為4.5-5.0。

優(yōu)選地,所述十二烷基硫酸鈉液的制備方法為:將質(zhì)量分數(shù)5%的十二烷基硫酸鈉水溶液中加入十二烷基硫酸鈉水溶液總量5-10%的硅酸鈉溶液、十二烷基硫酸鈉水溶液總量1-5%的鹽酸多巴胺溶液,攪拌充分,得到十二烷基硫酸鈉液。

優(yōu)選地,所述鹽酸多巴胺溶液質(zhì)量濃度為0.5-1.0mol/L;硅酸鈉溶液的質(zhì)量分數(shù)為5-8%。

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