[發(fā)明專利]一種銀杏葉提取物的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202310619853.2 | 申請(qǐng)日: | 2023-05-30 |
| 公開(公告)號(hào): | CN116637130A | 公開(公告)日: | 2023-08-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳小明;羅麗媛;呂敬崑;陳思伽;魏允武;呂宏再 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 湖南科技學(xué)院 |
| 主分類號(hào): | A61K36/16 | 分類號(hào): | A61K36/16;A23L33/105;A61K36/59;A61P3/06;A61P9/12 |
| 代理公司: | 北京誠(chéng)呈知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11883 | 代理人: | 楊凌波 |
| 地址: | 425199 湖南*** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 銀杏葉 提取物 制備 方法 | ||
1.一種銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,按照如下步驟進(jìn)行:
(1)將銀杏葉和北豆根曬干,磨成粉末,按照重量份數(shù),取300-650份銀杏葉粉末與10-30份北豆根粉末混合均勻,加入3-5份發(fā)酵菌劑,然后加入200-500份水,攪拌均勻,于25-30℃條件下發(fā)酵3-10天,得到發(fā)酵物;
(2)將發(fā)酵物投于提取罐中,用乙醇水溶液熱回流提取,合并提取液,濃縮得到密度為0.8-1.2g/ml的濃縮液;
(3)步驟(2)制備的濃縮液用水溶解后投入到大孔吸附樹脂柱中吸附,依次用體積分?jǐn)?shù)為0%,10-30%,40-60%的乙醇水溶液進(jìn)行梯度洗脫,收集40-60%乙醇水洗脫液并濃縮得到濃縮液;
(4)向步驟(3)制備的濃縮液中加入乙醇水溶液回流溶解,并常溫過(guò)濾除去不溶雜質(zhì),將濾液濃縮,干燥后到銀杏葉提取物成品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,所述發(fā)酵菌劑為植物乳桿菌LP4菌劑和黑曲霉T2菌劑按照質(zhì)量比1:1混合的混合菌劑;所述植物乳桿菌LP4的保藏編號(hào)為CGMCC?No.14533,所述黑曲霉T2的保藏編號(hào)為CGMCC?No.2715;所述發(fā)酵菌劑中活菌的含量為1-9X108cfu/g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述乙醇水溶液的體積分?jǐn)?shù)為60-80%,用量為發(fā)酵物質(zhì)量的5-15倍。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中熱回流提取的次數(shù)為1-3次,每次提取2-5小時(shí),提取溫度為60-80℃。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,步驟(3)中濃縮液采用3-8倍體積的水進(jìn)行溶解;40-60%乙醇水洗脫液濃縮至原體積的1/3-1/8。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,所述大孔吸附樹脂柱為D101,HPD100,LKY134或DM2大孔吸附樹脂柱。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,步驟(4)濃縮液中加入10-30倍體積的乙醇水溶液回流溶解。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,步驟(4)所述濾液濃縮至原體積的1/8-1/15。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀杏葉提取物的制備方法,其特征在于,所述干燥為噴霧干燥、冷凍干燥或真空干燥。
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