[發(fā)明專(zhuān)利]一種預(yù)防和/或治療胃腸道疾病的藥物組合物及其用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310558561.2
• 申請(qǐng)日: 2023-05-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116270657B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭博;方榕麗;劉子朋;陳章華
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 智澤童康（廣州）生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/519
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/519;A61K31/455;A61K45/06;A61P1/00;A61P1/04
• 代理公司: 廣州新諾專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44100
• 代理人: 李海恬

1.一種治療胃腸道疾病的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由以下成分組成：a)煙酰胺或其鹽，以及b)雙嘧達(dá)莫或其鹽，且煙酰胺或其鹽與雙嘧達(dá)莫或其鹽之間的重量比為1：10~10：1；所述胃腸道疾病為炎癥性腸病，且所述炎癥性腸病為潰瘍性結(jié)腸炎。

2.一種治療胃腸道疾病的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的活性成分由以下成分組成：a)煙酰胺或其鹽，以及b)雙嘧達(dá)莫或其鹽，且煙酰胺或其鹽與雙嘧達(dá)莫或其鹽之間的重量比為1：10~10：1；所述藥物組合物還包括藥學(xué)上可接受的載體；所述胃腸道疾病為炎癥性腸病，且所述炎癥性腸病為潰瘍性結(jié)腸炎。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述煙酰胺或其鹽與雙嘧達(dá)莫或其鹽之間的重量比為1：5~5：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述煙酰胺或其鹽與雙嘧達(dá)莫或其鹽之間的重量比為1：3~3：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述煙酰胺或其鹽與雙嘧達(dá)莫或其鹽之間的重量比為1：3、或3：1、或1：1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述煙酰胺的鹽包括金屬鹽、銨鹽、與有機(jī)堿形成的鹽、與無(wú)機(jī)酸形成的鹽、與有機(jī)酸形成的鹽。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合物，其特征在于，所述煙酰胺的鹽包括煙酰胺鹽酸鹽、煙酰胺磷酸鹽、煙酰胺鈉鹽。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，所述雙嘧達(dá)莫的鹽包括金屬鹽、銨鹽、與有機(jī)堿形成的鹽、與無(wú)機(jī)酸形成的鹽、與有機(jī)酸形成的鹽。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述雙嘧達(dá)莫的鹽包括雙嘧達(dá)莫鹽酸鹽。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述雙嘧達(dá)莫的鹽包括雙嘧達(dá)莫氯化鈉。

11.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，以煙酰胺計(jì)，煙酰胺或其鹽在單位劑量藥物中的量為0.01mg～5g。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物組合物，其特征在于，以煙酰胺計(jì)，煙酰胺或其鹽在單位劑量藥物中的量為0.1mg～0.5g。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的藥物組合物，其特征在于，以煙酰胺計(jì)，煙酰胺或其鹽在單位劑量藥物中的量為0.2mg～0.25g。

14.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，以雙嘧達(dá)莫計(jì)，雙嘧達(dá)莫或其鹽在單位劑量藥物中的量為0.1mg～500mg。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的藥物組合物，其特征在于，以雙嘧達(dá)莫計(jì)，雙嘧達(dá)莫或其鹽在單位劑量藥物中的量為1mg～50mg。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的藥物組合物，其特征在于，以雙嘧達(dá)莫計(jì)，雙嘧達(dá)莫或其鹽在單位劑量藥物中的量為2mg～25mg。

17.?根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的藥物組合物，其特征在于，以煙酰胺計(jì)，煙酰胺或其鹽的濃度為0.01?mg/ml～5g/ml。

18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的藥物組合物，其特征在于，以煙酰胺計(jì)，煙酰胺或其鹽的濃度為0.1mg/ml～0.5g/ml。

19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的藥物組合物，其特征在于，以煙酰胺計(jì)，煙酰胺或其鹽的濃度為0.2mg/ml～250mg/ml。