[發明專利]一種含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維

在審

• 申請號: 202310441872.0
• 申請日: 2023-04-23
• 公開（公告）號: CN116397440A
• 公開（公告）日: 2023-07-07
• 發明（設計）人: 賴繼文;鄭志強;張超;張鳴鶴
• 申請（專利權）人: 浙江尋葉新材料科技有限公司
• 主分類號: D06M15/507
• 分類號: D06M15/507;D06M11/76;D06M11/45;D06M13/152;D01F1/10;D01F9/00;D06M101/04
• 代理公司: 上海新泊利知識產權代理事務所(普通合伙) 31435
• 代理人: 朱曉敏

1.一種含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，由包含如下制備步驟的制備方法制備得到：

（1）將植物葉片原料清洗后粉碎成碎片狀，然后與提取液體一起加入捏合機中，在溫度為90-110℃、攪拌速度為100-200r/min的條件下提取4-6h，得到紡絲原液；

（2）將益生菌微膠囊加入到紡絲原液中，并充分攪拌均勻，然后通過濕法紡絲制成植物纖維；

（3）將增效劑加熱至熔融狀態，使用超聲波霧化設備通過霧化的手段施加到植物纖維表面；

（4）然后再將植物纖維放入去離子水中浸漬，在30-45℃下脫水2-5min，隨后在30-45℃條件下減壓干燥，即制得功能性植物纖維。

2.根據權利要求1所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，步驟（1）中所述的提取液體包括濃度為50-60％的N-甲基嗎啉氧化物水溶液和沒食子酸丙酯，所述N-甲基嗎啉氧化物水溶液和沒食子酸丙酯的質量比5-10∶1。

3.根據權利要求1所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，步驟（2）中所述益生菌微膠囊的粒徑為2-6μm，所述益生菌微膠囊的質量為植物葉片的1-1.2倍；所述益生菌微膠囊包括殼層和芯材，殼層為多巴胺，芯材為益生菌，所述殼層的厚度為0.7-1μm，所述濕法紡絲的凝固浴溫度為40-50℃。

4.根據權利要求1所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，步驟（3）中所述增效劑的質量為植物纖維的0.5-0.6倍。

5.根據權利要求1所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，所述益生菌微膠囊的制備方法包括以下步驟：

（1）在20-30℃下，將所得菌芯加入到4-羥乙基哌嗪丙磺酸緩沖溶液中，得到菌懸液，然后加入多巴胺，攪拌20-30min，使其混合均勻，形成混合液；

（2）將步驟（1）所得的液體放置在35-45℃的恒溫下，將所述混合液的pH調節到8-9，使多巴胺自聚合，持續聚合1-2h，在菌芯的外周沉積形成聚多巴胺殼層后，產物即為益生菌微膠囊。

6.根據權利要求5所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，步驟（1）中所述益生菌選自青春雙歧桿菌或丁酸梭菌；所述混合液中菌芯、多巴胺、4-羥乙基哌嗪丙磺酸緩沖溶液的質量比為：1：5-8：10-20，4-羥乙基哌嗪丙磺酸緩沖溶液的濃度為10-30mmol/L。

7.根據權利要求1所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，所述增效劑的制備方法包括以下步驟：

（1）將堿式碳酸鋅在450-480℃下煅燒5-10h，待冷卻后進行研磨，然后與鈦酸酯偶聯劑JTW-131混合，經球磨、過篩，備用；將碳酸鈰在500-600℃下煅燒5-10h，待冷卻后進行研磨，然后加入氧化鑭，混合均勻，烘干固體物，備用；

（2）將步驟（1）得到的備用物質與再生聚酯切片混合，加入2,4-二羥基二苯甲酮，攪拌均勻，在90-110℃下干燥4-6h，經螺桿擠出機在200-220℃下熔融擠出、過水冷卻、牽條、切粒和干燥，制成增效劑。

8.根據權利要求7所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，所述堿式碳酸鋅、碳酸鈰與再生聚酯切片的質量比為1-2:1-2:1。

9.根據權利要求7所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，步驟（1）中所述鈦酸酯偶聯劑?JTW-131的質量為堿式碳酸鋅的0.1-0.3倍；所述氧化鑭的質量為碳酸鈰的0.05-0.2倍。

10.根據權利要求7所述的含有益生菌微膠囊的功能性植物纖維，其特征在于，步驟（3）中所述2,4-二羥基二苯甲酮的質量為再生聚酯切片的0.05-0.1倍。