[發明專利]阻斷CD47/SIRPα相互作用的藥物在審
| 申請號: | 202310436043.3 | 申請日: | 2023-04-19 |
| 公開(公告)號: | CN116284242A | 公開(公告)日: | 2023-06-23 |
| 發明(設計)人: | 張麟;鄭思;吉昱帆;李南星 | 申請(專利權)人: | 天津大學 |
| 主分類號: | C07K7/06 | 分類號: | C07K7/06;A61K38/08;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 溫可睿 |
| 地址: | 300354 天津*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 阻斷 cd47 sirp 相互作用 藥物 | ||
1.多肽,其氨基酸序列為ZLX1RTLX2EX3Y;
其中Z為焦谷氨酸;X1、X2、X3獨立地選自G、A、V、L、I、P、F、Y、W、S、T、C、M、N、Q、D、E、K、R或H中的任意一種或幾種。
2.根據權利要求1所述的多肽,其特征在于,
X1為G、F、I、N、M、O、P、T、Y或W;
X2為W、H、P、Y或T;
X3為H、W或G。
3.根據權利要求1所述的多肽,其特征在于,
X1為G,X3為H,X2為W;
或X1為F,X3為W,X2為H;
或X1為I,X3為W,X2為P或H;
或X1為N,X3為W,X2為W;
或X1為M,X3為W,X2為H;
或X1為O,X3為W,X2為W;
或X1為P,X3為W,X2為T或H;
或X1為T,X3為W,X2為P;
或X1為W,X3為W或G,X2為H或Y;
或X1為Y,X3為W,X2為P。
4.根據權利要求1所述的多肽,其特征在于,其為:
ZLGRTLWEHY、ZLFRTLHEWY、ZLIRTLPEWY、ZLIRTLHEWY、ZLNRTLWEWY、ZLMRTLHEWY、ZLQRTLWEWY、ZLPRTLTEWY、ZLPRTLHEWY、ZLTRTLPEWY、ZLWRTLHEWY、ZLWRTLYEWY、ZLYRTLPEWY或ZLWRTLWEGY。
5.權利要求1~4任一項所述的多肽在制備阻斷CD47/SIRPα相互作用的藥物中的應用。
6.根據權利要求5所述的應用,其特征在于,所述阻斷CD47/SIRPα相互作用為權利要求1~4任一項所述的多肽與SIRPα自發結合。
7.根據權利要求6所述的應用,其特征在于,所述SIRPα包括SIRPαV1和SIRPαV2。
8.權利要求1~4任一項所述的多肽在制備抗腫瘤的藥物中的應用。
9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,所述腫瘤包括膀胱癌、血癌、骨癌、腦癌、乳腺癌、中樞神經系統癌癥、宮頸癌、結腸癌、子宮內膜癌、食管癌、膽囊癌、胃腸道癌、外生殖器癌、泌尿生殖道癌、頭癌、腎癌、喉癌、肝癌、肺癌、肌肉組織癌癥、頸癌、口腔或鼻黏膜癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、皮膚癌、脾癌、小腸癌、大腸癌、胃癌、睪丸癌和/或甲狀腺癌。
10.抗腫瘤的藥物,其特征在于,包括權利要求1~4任一項所述的多肽和藥學上可接受的輔料。
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