[發(fā)明專利]檢測白血病抑制因子的試劑盒及檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310363626.8
• 申請日: 2023-03-31
• 公開（公告）號: CN116298320A
• 公開（公告）日: 2023-06-23
• 發(fā)明（設計）人: 曹永彤;孟祥征;周允;趙偉;李可;段卓男
• 申請（專利權）人: 深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司;中日友好醫(yī)院（中日友好臨床醫(yī)學研究所）
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/53;G01N21/76
• 代理公司: 北京派特恩知識產(chǎn)權代理有限公司 11270
• 代理人: 趙翠萍;王黎延

1.一種用于檢測人類白血病抑制因子的試劑盒，其中所述試劑盒包括：

第一試劑，所述第一試劑含有包被有第一抗人白血病抑制因子LIF抗體的固定相；

第二試劑，所述第二試劑含有具有標記物的第二抗人LIF抗體，其中所述第二抗人LIF抗體不同于所述第一抗人LIF抗體；

發(fā)光底物液，其中所述發(fā)光底物液含有能夠與所述標記物反應產(chǎn)生化學發(fā)光的發(fā)光底物；和

抗干擾劑，所述抗干擾劑含有鼠IgG和吐溫20。

2.根據(jù)權利要求1所述的試劑盒，其中所述第一試劑與所述抗干擾劑以混合形式提供在所述試劑盒中作為混合試劑。

3.根據(jù)權利要求2所述的試劑盒，其中所述混合試劑中，所述鼠IgG的濃度為100～1000μg/mL，且所述吐溫20的濃度為100～1000μg/mL。

4.根據(jù)權利要求3所述的試劑盒，其中所述混合試劑中，所述鼠IgG的濃度為300～700μg/mL，且所述吐溫20的濃度為300～700μg/mL。

5.根據(jù)權利要求1～4中任一項所述的試劑盒，其中固定相為超順磁性微粒。

6.根據(jù)權利要求1～4中任一項所述的試劑盒，其中所述標記物選自生物素、地高辛、堿性磷酸酶、辣根過氧化物酶和熒光素，優(yōu)選堿性磷酸酶。

7.根據(jù)權利要求1～4中任一項所述的試劑盒，其中所述標記物為堿性磷酸酶，且所述發(fā)光底物為AMPPD。

8.一種檢測人類白血病抑制因子LIF的方法，包括：

將一定量的第一試劑、抗干擾劑、第二試劑和樣本混合均勻得到第一反應液，并孵育3～10分鐘；

分離出固定相；

向所述固定相中加入一定量發(fā)光底物液混合均勻得到第二反應液，并孵育10～20分鐘；

檢測所述第二反應液中產(chǎn)生的光子數(shù)，其中所測得的光子數(shù)與所述樣本中LIF的含量成正比，

其中所述第一試劑、所述第二試劑、所述抗干擾劑和所述發(fā)光底物液分別如權利要求1～7中任一項所定義。

9.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中所述方法進一步包括：將所測得的光子數(shù)與標準曲線比對，以獲得樣本中LIF含量。

10.根據(jù)權利要求8所述的方法，其中所述樣本為血清或血漿。