[發(fā)明專利]一種聚氯乙烯復(fù)合加工助劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310354442.5
• 申請(qǐng)日: 2023-04-06
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN116063742A
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-05-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張效全;李瑞濤;衣同剛;王蕾;董洪勝;劉文;徐鐸;宮樹(shù)彬;閆軍偉;趙洪剛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東東臨新材料股份有限公司
• 主分類號(hào): C08K9/06
• 分類號(hào): C08K9/06;C08K9/04;C08K3/36;C08K9/00;C08K3/34;C08K7/26;C08L91/00;C08K5/053;C08K5/098;C08K3/22;C08L27/06
• 代理公司: 山東華君知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37300
• 代理人: 李欣

本發(fā)明公開(kāi)了一種聚氯乙烯復(fù)合加工助劑及其制備方法，屬于聚氯乙烯加工助劑技術(shù)領(lǐng)域，所述制備方法由以下步驟制成：制備主穩(wěn)定劑，制備輔助穩(wěn)定劑，制備協(xié)效劑，混合；所述制備協(xié)效劑，將納米膨潤(rùn)土置于600?650℃下高溫處理1.5?2h，得到高溫處理后的納米膨潤(rùn)土，將高溫處理后的納米膨潤(rùn)土、十八烷基二甲基甜菜堿、去離子水加入高剪切反應(yīng)釜中，進(jìn)行高剪切，加入氣相納米二氧化硅，繼續(xù)高剪切，然后烘干，得到協(xié)效劑；本發(fā)明能夠提高聚氯乙烯的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性、加工流動(dòng)性和初期著色性的同時(shí)，提高聚氯乙烯的抗沖擊性，并保證聚氯乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性、低溫韌性、透明度。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及聚氯乙烯加工助劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種聚氯乙烯復(fù)合加工助劑及其制備方法。

背景技術(shù)

聚氯乙烯是氯乙烯單體在過(guò)氧化物、偶氮化合物等引發(fā)劑，在光、熱作用下按自由基聚合反應(yīng)機(jī)理聚合而成的聚合物。聚氯乙烯為無(wú)定形結(jié)構(gòu)的白色粉末，支化度較小，對(duì)光和熱的穩(wěn)定性差，在100℃以上或經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間陽(yáng)光曝曬，就會(huì)分解而產(chǎn)生氯化氫，并進(jìn)一步自動(dòng)催化分解，引起變色，物理機(jī)械性能也迅速下降。

為了解決聚氯乙烯的熱穩(wěn)定性不好的問(wèn)題，在氯乙烯的加工助劑中需要加入相應(yīng)的穩(wěn)定劑，以修補(bǔ)聚氯乙烯鏈的缺陷，同時(shí)及時(shí)吸收聚氯乙烯脫氯產(chǎn)生的氯化氫，常用的主穩(wěn)定劑包括鉛鹽、金屬皂、有機(jī)錫、有機(jī)銻、有機(jī)稀土、純有機(jī)化合物等，輔助穩(wěn)定劑包括亞磷酸醋、環(huán)氧大豆油、受阻酚等，但是單一穩(wěn)定劑的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性差，為了提高聚氯乙烯的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性，生產(chǎn)中一般是將多種主穩(wěn)定劑和輔助穩(wěn)定劑混合，制成復(fù)合熱穩(wěn)定劑。

但是復(fù)合熱穩(wěn)定劑的分散性和初期著色性差，從而影響聚氯乙烯的加工流動(dòng)性和初期著色性，為了提高聚氯乙烯的加工性和初期著色性，需要加入增加潤(rùn)滑劑的用量，還需要加入?yún)f(xié)效劑，但是大量外加劑的加入，雖然能夠提高聚氯乙烯的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性、加工流動(dòng)性和初期著色性，卻會(huì)影響聚氯乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性、低溫韌性、透明度，還會(huì)造成聚氯乙烯的抗沖擊性降低。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明提供了一種聚氯乙烯復(fù)合加工助劑及其制備方法，能夠提高聚氯乙烯的長(zhǎng)期熱穩(wěn)定性、加工流動(dòng)性和初期著色性的同時(shí)，提高聚氯乙烯的抗沖擊性，并保證聚氯乙烯的化學(xué)穩(wěn)定性、低溫韌性、透明度。

為解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下：

一種聚氯乙烯復(fù)合加工助劑的制備方法，由以下步驟制成：制備主穩(wěn)定劑，制備輔助穩(wěn)定劑，制備協(xié)效劑，混合。

所述制備主穩(wěn)定劑，將硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、月桂酸鋅、氧化鋅混合后進(jìn)行第一次球磨，控制第一次球磨時(shí)的球料比為10-15:1，轉(zhuǎn)速為240-280rpm，時(shí)間為35-40min，然后加入硅烷偶聯(lián)劑KH-550、三聚氰酸三烯丙酯、納米二氧化鈦，進(jìn)行第二次球磨，控制第二次球磨時(shí)的球料比為10-15:1，轉(zhuǎn)速為300-350rpm，時(shí)間為40-45min，第二次球磨結(jié)束得到主穩(wěn)定劑；

硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、月桂酸鋅、氧化鋅、硅烷偶聯(lián)劑KH-550、三聚氰酸三烯丙酯、納米二氧化鈦的重量比為30-35:40-45:10-12:4-6:1-1.5:1-1.5:3-5；

所述納米二氧化鈦的粒徑為20-50nm。

所述制備輔助穩(wěn)定劑，將環(huán)氧大豆油、季戊四醇、水滑石、改性硅溶膠加入反應(yīng)釜中，在20-25℃下以80-100rpm的攪拌速度攪拌45-50min，得到輔助穩(wěn)定劑；

環(huán)氧大豆油、季戊四醇、水滑石、改性硅溶膠的重量比為10-15:20-25:4-6:5-8；

所述改性硅溶膠的制備方法為：將硅溶膠加入反應(yīng)釜中，使用質(zhì)量分?jǐn)?shù)36-38%的鹽酸水溶液將硅溶膠的pH調(diào)節(jié)至7.5-8，然后向反應(yīng)釜中加入硅烷偶聯(lián)劑KH-550，鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ-401，在20-25℃下以100-120rpm的攪拌速度攪拌25-30min，加入殼寡糖，繼續(xù)攪拌1-1.5h，得到改性硅溶膠；

硅溶膠、硅烷偶聯(lián)劑KH-550、鈦酸酯偶聯(lián)劑NDZ-401、殼寡糖的重量比為50-60:2-3:1-2:2-4；