[發(fā)明專利]一種基于附子藥渣的活性炭吸附劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202310236159.2
• 申請日: 2023-03-13
• 公開（公告）號: CN116462196A
• 公開（公告）日: 2023-07-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張艷;周尚勇;魏子淇;劉萍;劉翻;嚴(yán)志宏;朱根華;陳麗華;鄧筱羽;孫根林
• 申請（專利權(quán)）人: 江西中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: C01B32/324
• 分類號: C01B32/324;C01B32/348;C01B32/36;C01B32/366;B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;B01D53/02
• 代理公司: 西安銘澤知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 61223
• 代理人: 莊華紅

1.一種基于附子藥渣的活性炭吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟1，以附子藥渣為碳源，將其粉碎后，于惰性氣體氛圍下進行第一次碳化處理，獲得活性炭前驅(qū)體；

步驟2，以氨基鈉作為氮源和活化劑，將其與所述活性炭前驅(qū)體混勻后，于惰性氣體氛圍下進行第二次碳化處理，獲得氮摻雜的活化活性炭；

步驟3，以酸液和/或水作為洗滌液，對氮摻雜的活化活性炭進行洗滌，且洗滌至洗滌后的溶液pH為中性，干燥后，即獲得所述活性炭吸附劑。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述附子藥渣為附子中藥單方或附子為主的中藥復(fù)方。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述氨基鈉與所述活性炭前驅(qū)體的質(zhì)量比為1:1～6。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述第一次碳化處理的溫度為300～800℃，處理時間為0.5～2.5h；

所述第二碳化處理的溫度為300～700℃，處理時間為90～150min。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1和步驟2中，所述的惰性氣體氛圍均為N₂或Ar氛圍。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述酸液為質(zhì)量分?jǐn)?shù)5％～15％的鹽酸溶液。

7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述干燥的方式采用真空干燥，且干燥的溫度為60～105℃，干燥時間為8～24h。

8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1中，所述粉碎至過30～50目篩。

9.一種權(quán)利要求1-8任意一項所述的制備方法制備的基于附子藥渣的活性炭吸附劑，其特征在于，其孔徑為0.3～3.0nm，孔容為0.1～0.6cm³/g；比表面積為300～2000m²/g。

10.一種權(quán)利要求9所述的活性炭吸附劑在用于真菌毒素富集材料、溫室氣體吸附材料中的應(yīng)用。