[發(fā)明專利]應(yīng)用于生物分子檢測(cè)的SERS微流控芯片檢測(cè)裝置

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310209473.1
• 申請(qǐng)日: 2023-03-07
• 公開（公告）號(hào): CN116510792A
• 公開（公告）日: 2023-08-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 彭望;徐志函;倪千秋;張蒙召
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): B01L3/00
• 分類號(hào): B01L3/00;B81B7/02;G01N21/65
• 代理公司: 武漢泰山北斗專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42250
• 代理人: 程千慧

1.應(yīng)用于生物分子檢測(cè)的SERS微流控芯片檢測(cè)裝置，其特征在于，

包括微流控芯片和檢測(cè)芯片，所述檢測(cè)芯片連接于微流控芯片的輸出通道端，所述微流控芯片的輸入通道端用于輸入待檢測(cè)樣品溶液；所述微流控芯片內(nèi)集成有基于PS微球陣列的拉曼增強(qiáng)基底。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于生物分子檢測(cè)的SERS微流控芯片檢測(cè)裝置，其特征在于，所述基于PS微球陣列的拉曼增強(qiáng)基底的制作過程包括以下步驟：

步驟1.1、對(duì)硅片進(jìn)行超聲洗滌和超聲親水處理；

步驟1.2、配置PS微球乙醇分散液；

步驟1.3、用惰性氣體吹干硅片，取PS微球乙醇分散液滴加在硅片中心，使得分散液鋪滿整個(gè)硅片；

步驟1.4、在硅片表面旋涂一層PS微球單分子膜；

步驟1.5、在形成的PS微球單分子膜上磁控濺射一層金屬Ag得到SERS基底。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用于生物分子檢測(cè)的SERS微流控芯片檢測(cè)裝置，其特征在于，步驟1.2中的PS微球乙醇分散液的濃度為5wt％。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用于生物分子檢測(cè)的SERS微流控芯片檢測(cè)裝置，其特征在于，步驟1.4中的旋涂速度為2500rpm，旋涂時(shí)間為20S。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用于生物分子檢測(cè)的SERS微流控芯片檢測(cè)裝置，其特征在于，步驟1.5中的磁控濺射金屬Ag層的厚度為80nm。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用于生物分子檢測(cè)的SERS微流控芯片檢測(cè)裝置，其特征在于，所述微流控芯片的制備方法包括以下步驟：

步驟2.1、對(duì)PDMS芯片進(jìn)行切割得到單層微流控芯片；

步驟2.2、將PDMS主劑與固化劑按質(zhì)量比10:1-2混合并攪拌均勻，采用抽真空將氣泡抽出，得到PDMS層；再將PDMS層放置在70-90℃的烘箱中固化25-35min，獲得PDMS蓋層；

步驟2.3、將制備好的單層微流控芯片用乙醇超聲清洗，烘干后將單層微流控芯片和ITO玻璃基片進(jìn)行氧等離子體處理，之后將基于PS微球陣列的拉曼增強(qiáng)基底放入ITO玻璃基片上的凹槽中，將PDMS蓋層與單層微流控芯片進(jìn)行鍵合，組裝封接后得到微流控芯片。