[發(fā)明專利]甲基化位點(diǎn)作為子宮內(nèi)膜異位癥分子診斷標(biāo)志物的應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202310087287.5
• 申請(qǐng)日: 2023-01-19
• 公開（公告）號(hào): CN116144757B
• 公開（公告）日: 2023-10-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 喻梅星
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
• 主分類號(hào): C12Q1/6883
• 分類號(hào): C12Q1/6883;C12N15/11;C12Q1/6869
• 代理公司: 廣州嘉權(quán)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 44205
• 代理人: 林德強(qiáng)

1.定量檢測(cè)chr4：6318317甲基化水平的試劑在制備診斷子宮內(nèi)膜異位癥和/或子宮腺肌癥的產(chǎn)品中的應(yīng)用。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑包括通過甲基化特異性PCR、亞硫酸氫鹽測(cè)序法、甲基化特異性微陣列法、全基因組甲基化測(cè)序法、焦磷酸測(cè)序法、甲基化特異性高效液相層析法、數(shù)字PCR法、甲基化特異性高分辨率溶解曲線法、甲基化敏感性限制性內(nèi)切酶法和熒光定量法中的至少一種方法檢測(cè)chr4：6318317甲基化水平的試劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑包括引物、探針。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述引物的序列包括：

Primers?F：5’-GTTATAGTGTTAGGTGGAA-3’；

Primers?R：5’-CATATTCTCTTATCTCTATACA-3’。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述探針的序列包括：

probes?M：5’-GTTTTTAAAATTCGGATAATGGA-3’；

probes?NM：5’-GTTTTTAAAATTTGGATAATGGA-3’。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述產(chǎn)品包括試劑、試劑盒、試紙、芯片中的至少一種。

7.一種產(chǎn)品，其特征在于，所述產(chǎn)品包含權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的試劑。

8.一種用于診斷或輔助診斷子宮內(nèi)膜異位癥和/或子宮腺肌癥的系統(tǒng)，其特征在于，包括：

檢測(cè)模塊，用于檢測(cè)樣本中chr4：6318317甲基化水平；

分析模塊：用于獲取上述檢測(cè)結(jié)果，根據(jù)預(yù)定規(guī)則判斷診斷結(jié)果。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的系統(tǒng)，其特征在于，所述預(yù)定規(guī)則為：當(dāng)檢測(cè)到cchr4：6318317甲基化水平低于正常樣本，則判斷為子宮內(nèi)膜異位癥和/或子宮腺肌癥高風(fēng)險(xiǎn)。

10.一種非診斷目的chr4：6318317甲基化水平的檢測(cè)方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、提取DNA樣本，并對(duì)所述的DNA樣本進(jìn)行亞硫酸鹽處理；

S2、用權(quán)利要求3～5任一項(xiàng)所述的引物和探針擴(kuò)增亞硫酸鹽處理后的樣品，獲取樣品中的chr4：6318317甲基化水平。