[發明專利]抗病毒組合物在審
| 申請號: | 202310083524.0 | 申請日: | 2023-02-08 |
| 公開(公告)號: | CN116585266A | 公開(公告)日: | 2023-08-15 |
| 發明(設計)人: | 阿卜杜勒·加法爾;曹榮完;尹世榮 | 申請(專利權)人: | 塞威森美國有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/107 | 分類號: | A61K9/107;A61K45/06;A61K31/191;A61K31/194;A61K33/34;A61K31/14;A61K47/10;A61K47/26;A61P31/12;A61P31/14 |
| 代理公司: | 北京鍾維聯合知識產權代理有限公司 11579 | 代理人: | 羅銀燕 |
| 地址: | 美國新澤西州恩格爾*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗病毒 組合 | ||
1.一種抗病毒微乳液組合物,其特征在于,包含苯扎氯銨或精氨酸酯陽離子表面活性劑、銅鹽和溶劑,
通過涂抹或噴射在人或動物的鼻孔、咽喉、鼻咽或鼻腔來減少病毒滲透及細胞病變。
2.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述組合物包含2ppm~20000ppm的苯扎氯銨或精氨酸酯陽離子表面活性劑及1ppm~10000ppm的上述銅鹽。
3.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述溶劑為選自水、乙醇、丙二醇、乙酸乙酯、甲基異丁基酮、丙酮、四氫呋喃、異丙醚及其組合中的任一種。
4.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述組合物包含0.01重量百分比~20重量百分比的增塑劑,上述增塑劑為選自乙二醇、甘油、木糖醇、乙醇及其組合中的一種以上。
5.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述精氨酸酯陽離子表面活性劑為月桂酰精氨酸乙酯鹽酸鹽。
6.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述銅鹽包含葡萄糖酸鹽、檸檬酸鹽、乙酸鹽、氨基酸或肽。
7.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述苯扎氯銨或陽離子表面活性劑和上述銅鹽滿足以下數學式1:
數學式1:FICI=FICA+FICB,
其中,FICA=[CA]sy/[CA]al,FICB=[CS]sy/[CS]al,
其中,[CA]al為上述苯扎氯銨或陽離子表面活性劑的最低抑菌濃度,[CS]al為銅鹽的最低抑菌濃度,
[CA]sy為在同時使用上述苯扎氯銨或陽離子表面活性劑和銅鹽的情況下上述苯扎氯銨或陽離子表面活性劑的最低抑菌濃度,[CS]sy為在同時使用上述苯扎氯銨或陽離子表面活性劑和銅鹽的情況下上述銅鹽的最低抑菌濃度,
其中,FICI為上述組合物的分級抑菌濃度指數,FICI小于0.5。
8.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述組合物的酸堿度范圍為3~8。
9.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述組合物為包括鼻用噴霧劑、鼻用凝膠、鼻用氣霧劑或漱口劑的局部劑型。
10.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述組合物的涂抹量為0.01mg/dm2~100mg/dm2。
11.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述微乳液的平均直徑為10nm~200nm。
12.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述組合物使得上述苯扎氯銨或精氨酸酯陽離子表面活性劑在鼻腔內的存留或殘留時間維持2小時以上。
13.根據權利要求1所述的抗病毒微乳液組合物,其特征在于,上述組合物在鼻孔、咽喉、鼻咽或鼻腔表面形成物理屏障層。
14.一種抗病毒組合物,包含陽離子劑、銅鹽及溶劑,其特征在于,
上述陽離子劑為選自月桂酰精氨酸乙酯、季銨化合物、苯扎氯銨、芐索氯銨、甲基芐索氯銨、西他氯銨、西吡氯銨、西曲銨、胍及其組合中的一種以上,
上述銅鹽包含葡萄糖酸鹽、檸檬酸鹽、乙酸鹽、氨基酸或肽,
上述陽離子劑的含量為2ppm~20000ppm,上述銅鹽的含量為1ppm~10000ppm。
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