[發明專利]一種含有吡唑醚菌酯和氟環唑的納米懸浮劑及其制備方法有效
| 申請號: | 202310011372.3 | 申請日: | 2023-01-05 |
| 公開(公告)號: | CN116019095B | 公開(公告)日: | 2023-09-22 |
| 發明(設計)人: | 吳麗文;譚葵;劉海潔;李林杰;廖聯安 | 申請(專利權)人: | 惠州市銀農科技股份有限公司 |
| 主分類號: | A01N25/04 | 分類號: | A01N25/04;A01N25/30;A01N25/00;A01N47/24;A01N43/653;A01P3/00 |
| 代理公司: | 廣東金泰智匯專利商標代理事務所(普通合伙) 44721 | 代理人: | 林松濤 |
| 地址: | 516057 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含有 吡唑 醚菌酯 氟環唑 納米 懸浮 及其 制備 方法 | ||
1.一種納米懸浮劑,其特征在于,包括:吡唑醚菌酯、氟環唑、防凍劑、分散劑、潤濕劑、增稠劑、消泡劑、防腐劑、增效劑和水;所述增效劑為磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽SP-4099和Silwet?806;所述增稠劑為黃原膠和硅酸鎂鋁;
所述分散劑為丙烯酸共聚物ATLOX?4913和有機磷酸酯類分散劑EMULSON?AKG?TRST;或者所述分散劑為羧酸鹽類分散劑DS-569和丙烯酸共聚物ATLOX?4913;或者所述分散劑為羧酸鹽類分散劑DS-569、木質素磺酸鹽YUS-WKG4和有機磷酸酯類分散劑EMULSON?AKG?TRST;或者所述分散劑為丙烯酸共聚物ATLOX?4913、嵌段共聚物分散劑D-800和羧酸鹽類分散劑LT-737F;
以所述納米懸浮劑的總質量計算,所述吡唑醚菌酯的含量為10.00wt%-20.00wt%,所述氟環唑的含量為1.00wt%-10.00wt%,所述防凍劑的含量為3.00wt%-5.00wt%,所述分散劑的含量為10.00wt%-15.00wt%,所述潤濕劑的含量為1.00wt%-3.00wt%,所述增稠劑的含量為0.60wt%-1.34wt%,所述消泡劑的含量為0.10wt%-0.20wt%,所述防腐劑的含量為0.20wt%-0.40wt%,所述增效劑的含量為1.50wt%-2.50wt%,余量為水;
所述納米懸浮劑的制備方法包括:
步驟S1:將黃原膠和防腐劑與水混合,得到混合液1;
步驟S2:將分散劑、潤濕劑、防凍劑和硅酸鎂鋁與水混合,得到A混合液;
步驟S3:將吡唑醚菌酯和氟環唑與A混合液混合,均質分散,得到B混合液,粗磨,然后分級循環研磨,研磨至物料粒徑D98<1.00μm,得到C混合液,所述粗磨和分級循環研磨過程中,B混合液的溫度控制在10℃~20℃;或者
將吡唑醚菌酯和氟環唑與A混合液混合,均質分散,得到B混合液,分級循環研磨,研磨至物料粒徑D98<1.00μm,得到C混合液,所述分級循環研磨過程中,B混合液的溫度控制在10℃~20℃;
步驟S4:將C混合液與混合液1和消泡劑混合,均質分散,得到所述納米懸浮劑;
所述分級循環研磨包括先采用0.8mm-1.0mm粒徑的磨珠進行循環研磨,研磨至B混合液中物料粒徑D98為8μm?-10μm,然后換用0.1mm±0.03mm粒徑的磨珠進行循環研磨,研磨至B混合液中物料粒徑D98為<1.000μm。
2.?根據權利要求1所述的納米懸浮劑,所述磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽SP-4099和Silwet806的質量比為1:2-2:1。
3.?根據權利要求1所述的納米懸浮劑,所述磺化琥珀酸二辛酯鈉鹽SP-4099和Silwet806的質量比為1:1。
4.根據權利要求1所述的納米懸浮劑,
所述潤濕劑包括選自烷基萘磺酸鹽Morwet?EFW、異丙基萘磺酸鹽4075、ATLOX?4894的一種或兩種或三種;和/或
所述防凍劑選自丙二醇;和/或
所述防腐劑包括選自卡松和苯并異噻唑啉銅的一種或兩種;和/或
所述消泡劑包括選自有機硅類1572。
5.根據權利要求1所述的納米懸浮劑,所述納米懸浮劑中物料的粒徑D98<1.000μm。
6.根據權利要求1所述的納米懸浮劑,所述納米懸浮劑中物料的粒徑D98為0.600μm≤粒徑D98<1.000μm。
7.?根據權利要求1所述的納米懸浮劑,所述納米懸浮劑中物料的粒徑D98為0.800μm≤粒徑D98<1.000μm。
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