[發明專利]一種梔子提取物的制備方法及其應用

在審

• 申請號: 202211713228.6
• 申請日: 2022-12-29
• 公開（公告）號: CN115813829A
• 公開（公告）日: 2023-03-21
• 發明（設計）人: 袁永雷;曲麗萍;王飛飛;李晶晶;馬驍;郭振宇
• 申請（專利權）人: 云南云科特色植物提取實驗室有限公司;云南貝泰妮生物科技集團股份有限公司;上海貝泰妮生物科技有限公司
• 主分類號: A61K8/9789
• 分類號: A61K8/9789;A61Q19/00;A61P29/00
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 劉二艷

1.一種梔子提取物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括如下步驟：

S1，提取步驟：將梔子果原料用乙醇水溶液進行提取，得到粗提液；

S2，分離純化步驟：將粗提液采用大孔樹脂富集，得到洗脫液；

S3，超濾步驟：將洗脫液用超濾膜過濾，去除大分子懸濁雜質，得到濾液；

S4，絮凝步驟：將濾液與絮凝劑混合，除去濾液中的鞣質和蛋白物質，得到絮凝處理液；

S5，脫色步驟：將絮凝處理液與脫色劑混合進行脫色處理，一步去除其中的色素雜質及絮凝沉淀物質，得到脫色液；

S6，干燥步驟：將脫色液過濾除去脫色劑，干燥即得呈白色粉末狀的梔子提取物。

2.如權利要求1所述的梔子提取物的制備方法，其特征在于，所述梔子提取物中不含類胡蘿卜素類物質，梔子提取物中羥異梔子苷含量大于3％，梔子苷的含量不超過羥異梔子苷含量的25％。

3.如權利要求1或2所述的梔子提取物的制備方法，其特征在于，步驟S1所述乙醇水溶液中乙醇的質量占比為50％-60％；

優選地，所述乙醇水溶液的重量為梔子果原料重量的3-16倍；

優選地，所述提取為回流提取；

優選地，所述提取的溫度為75-85℃，時間為1-5h；

優選地，所述提取后還包括過濾、減壓濃縮；

優選地，所述濃縮是指將粗提液濃縮至梔子果原料重量的1-3倍。

4.如權利要求1-3中任一項所述的梔子提取物的制備方法，其特征在于，步驟S2所述大孔樹脂的類型包括AB-8型、D101型或HPD100型中的任意一種；

優選地，所述大孔樹脂的重量為梔子果原料重量的1.5-2.5倍；

優選地，所述富集具體包括：將粗提液上樣大孔樹脂進行吸附，用水洗脫除雜，再用10％乙醇水溶液洗脫，收集洗脫液，即得；

優選地，所述吸附的時間為12-24h；

優選地，所述水的用量為大孔樹脂重量的0.5-2倍；

優選地，所述10％乙醇水溶液的用量為大孔樹脂重量的3-10倍。

5.如權利要求1-4中任一項所述的梔子提取物的制備方法，其特征在于，步驟S3所述超濾膜的尺寸為30000-70000Da。

6.如權利要求1-5中任一項所述的梔子提取物的制備方法，其特征在于，步驟S4所述絮凝劑包括明膠、殼聚糖或羧甲基殼聚糖中的任意一種或至少兩種的組合；

優選地，所述絮凝劑的用量為濾液重量的0.005％-0.01％；

優選地，步驟S4所述混合的溫度為50-60℃，時間為10-30min；

優選地，步驟S4所述混合在攪拌下進行，所述攪拌的速度不高于100rpm。

7.如權利要求1-6中任一項所述的梔子提取物的制備方法，其特征在于，步驟S5所述脫色劑包括活性炭；

優選地，所述脫色劑的用量為S4步驟的濾液重量的0.5％-1％；

優選地，步驟S5所述混合的溫度為50-60℃，時間為20-120min。

8.如權利要求1-7中任一項所述的梔子提取物的制備方法，其特征在于，步驟S6所述干燥的溫度不超過40℃；

優選地，所述干燥的方式包括冷凍干燥、烘干或噴霧干燥中的任意一種或至少兩種的組合。

9.由如權利要求1-8中任一項所述的制備方法得到的梔子提取物在制備護膚品或化妝品中的應用。

10.由如權利要求1-8中任一項所述的制備方法得到的梔子提取物在制備TRPV-1抑制劑、TNF-α抑制劑、IL-6抑制劑或NO分泌抑制劑中的應用。