[發(fā)明專利]一種從堿性超細分子篩合成母液中分離超細分子篩的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211700186.2 | 申請日: | 2022-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN116199234A | 公開(公告)日: | 2023-06-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 樊衛(wèi)斌;吳志偉;李志凱;董梅;秦張峰;焦衛(wèi)勇;朱華青 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 |
| 主分類號: | C01B39/38 | 分類號: | C01B39/38;C01B39/04 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人: | 王立普 |
| 地址: | 030002 山*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 堿性 細分 合成 母液 分離 方法 | ||
1.一種從堿性超細分子篩合成母液中分離超細分子篩的方法,其特征在于,包括以下步驟:
將完成晶化后的堿性超細分子篩合成母液與第一絮凝劑混合進行第一絮凝處理,得到一次絮凝母液;所述第一絮凝劑為氯化銨、尿素、丙烯腈和聚丙烯酰胺的水溶液;
將所述一次絮凝母液與第二絮凝劑混合進行第二絮凝處理,得到二次絮凝母液;所述第二絮凝劑為聚丙烯酰胺的水溶液;
將所述二次絮凝母液靜置沉降,抽離上層清液,所得沉淀物為超細分子篩。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述堿性超細分子篩合成母液中超細分子篩的粒徑為50~200nm;所述超細分子篩的類型包括ZSM-5分子篩、BETA分子篩、SAPO-34分子篩、Silicalite-1分子篩或絲光沸石分子篩。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一絮凝劑中聚丙烯酰胺為陰離子型聚丙烯酰胺,所述陰離子型聚丙烯酰胺的分子量為600~1000萬。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的方法,其特征在于,所述第一絮凝劑中氯化銨、尿素、丙烯腈和聚丙烯酰胺的質(zhì)量含量分別為0.1~1.0%、0.2~1.5%、0.5~2.0%和0.3~2.0%;所述第一絮凝劑的體積為所述堿性超細分子篩合成母液體積的0.5~5%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一絮凝處理的時間為3~5min,所述第一絮凝處理在攪拌的條件下進行。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二絮凝劑中聚丙烯酰胺為陰離子型聚丙烯酰胺,所述陰離子型聚丙烯酰胺的分子量為1600~2500萬。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或6所述的方法,其特征在于,所述第二絮凝劑中聚丙烯酰胺的質(zhì)量含量為0.2~1%;所述第二絮凝劑的體積為一次絮凝母液體積的0.5~8%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二絮凝處理的時間為2~8min,所述第二絮凝處理在攪拌的條件下進行。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述靜置沉降的時間為5~10min。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,抽離上層清液后,還包括將所得沉淀物依次進行水洗、壓濾、干燥和焙燒。
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