[發(fā)明專利]一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法

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• 申請日: 2022-12-16
• 公開（公告）號: CN115845873A
• 公開（公告）日: 2023-03-28
• 發(fā)明（設計）人: 張思琦;項澤順;張闖;李志超;王子恒;周文方
• 申請（專利權）人: 安徽紫朔環(huán)境工程技術有限公司
• 主分類號: B01J23/89
• 分類號: B01J23/89;B01D53/86;B01D53/70;B01J35/10
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務所(普通合伙) 34160
• 代理人: 蘇宇

1.一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

第一步、將十六烷基三甲基溴化銨與去離子水超聲混合，加入六水合硝酸鎳和九水合硝酸鐵，23-24℃下攪拌均勻，加入MnO₂納米管，控制錳鐵摩爾比1-4：1，再加入氨水溶液，混勻轉移至反應釜中，170-190℃下水熱反應10-15h，反應結束后，離心，離心產物洗滌、干燥，400-500℃下煅燒3-5h，得到固體物質b；

第二步、將聚乙烯醇、檸檬酸鈉和去離子水混合，70-90℃攪拌3-5h，加入氯鉑酸水溶液，混勻后加入抗壞血酸水溶液，攪拌后加入固體物質b，控制鉑鐵摩爾比1-2：1，70-90℃保溫攪拌反應3-5h，冷卻至室溫，過濾，濾餅沖洗、干燥，得到用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，MnO₂納米管通過以下步驟制成：

將高錳酸鉀和去離子水攪拌均勻得到混合液A，之后加入鹽酸溶液，室溫攪拌后轉移反應釜中，110-130℃下水熱反應11-13h，反應結束后，離心，離心產物干燥、煅燒，得到MnO₂納米管。

3.根據(jù)權利要求2所述的一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，混合液A中高錳酸鉀和去離子水的用量比為0.1g：5-20mL，鹽酸溶液為36-38wt％鹽酸溶液，混合液A和鹽酸溶液的體積比為1：1.5-5。

4.根據(jù)權利要求2所述的一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，離心產物干燥、煅燒具體步驟如下：

離心產物用去離子水洗滌5-6次，在50-70℃下干燥25-30h，之后轉移至馬弗爐中，以1-3℃/min的升溫速率升溫至450-550℃，煅燒3-5h。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，十六烷基三甲基溴化銨、去離子水、六水合硝酸鎳、九水合硝酸鐵和氨水的用量比為0.1g：15-17mL：1g：3-5g：2-4mL。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，氨水質量分數(shù)為28％。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，聚乙烯醇、檸檬酸鈉、去離子水、氯鉑酸水溶液和抗壞血酸水溶液的用量比為1g：3-6g：80-100mL：0.5-1mL：8-13mL。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種用于二噁英去除的貴金屬納米催化劑的制備方法，其特征在于，氯鉑酸水溶液濃度為15-25mg/mL，抗壞血酸水溶液濃度為10-15mg/mL。