[發明專利]一種利用晶體葡萄糖聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體的方法

在審

• 申請號: 202211567797.4
• 申請日: 2022-12-07
• 公開（公告）號: CN115784838A
• 公開（公告）日: 2023-03-14
• 發明（設計）人: 江松濤;賈旭;廖承軍;鄭毅;龔小平;羅國偉;吳愛娟;汪秀秀
• 申請（專利權）人: 浙江華康藥業股份有限公司
• 主分類號: C07C29/145
• 分類號: C07C29/145;C07C29/141;C07H1/00;C07H3/02;C07H1/06;C07C29/76;C07C31/26
• 代理公司: 杭州奧創知識產權代理有限公司 33272
• 代理人: 楊文華

本發明涉及一種利用晶體葡萄糖聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體的方法，包括步驟：溶解、調節pH、異構、離子交換、脫色、第一蒸發濃縮、第一色譜分離、氫化加氫、第二色譜分離、納濾、第二蒸發濃縮、結晶、第三蒸發濃縮、降溫結晶和離心。本發明以晶體葡萄糖為原料聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體，各操作單元的技術成熟，原料利用率高、收率大；降低了生產成本，提高了高價值產品的產率，經濟效益顯著提高。

技術領域

本發明屬于糖醇制備技術領域，特別涉及一種利用晶體葡萄糖聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體的方法。

背景技術

目前國內生產甘露醇的方法一般是通過葡萄糖異構成甘露糖，再通過色譜分離得到高純度甘露糖，甘露糖經加氫得到甘露醇。

山梨醇與甘露醇為同分異構體，具有吸濕性，在飲料、糖果、水產等領域種均有應用。山梨醇一般通過葡萄糖加氫制得。

甘露醇和山梨醇的生產原料均是葡萄糖，且互為同分異構體，但目前還未有利用晶體葡萄糖為原料聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體的方法。

發明內容

本發明所要解決的技術問題在于，提供一種利用晶體葡萄糖聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體的方法，以晶體葡萄糖為原料，通過溶解、調節、異構、離交、脫色、蒸發濃縮、色譜分離、加氫、色譜分離、蒸發、納濾、蒸發濃縮、結晶工序得到高純度甘露醇晶體和山梨醇晶體。

本發明是這樣實現的，提供一種利用晶體葡萄糖聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體的方法，包括如下步驟：

步驟1、溶解：將晶體葡萄糖進行溶解，配成波美度為35~55°Bé的葡萄糖液；

步驟2、調節pH：在溶解后的葡萄糖液中加入焦亞硫酸鈉、硫酸鎂作為輔助藥劑，同時用碳酸鈉調節pH至7.0~8.0；

步驟3、異構：將步驟2配制的物料在異構柱中進行異構反應，控制反應溫度50~60℃。控制異構完成后的果糖含量在35~45%，葡萄糖含量在55~65%；

步驟4、離子交換：異構之后的物料進入離交柱進行離子交換，控制出料物的電導率小于50μs/cm；

步驟5、脫色：將離交之后的物料進行脫色處理，控制反應溫度65~75℃，反應時間1~2h，控制色值IU≤12；

步驟6、第一蒸發濃縮：利用MVR蒸發器對脫色后的物料進行蒸發濃縮，控制出料物的濃度50~60%；

步驟7、第一色譜分離：第一蒸發濃縮后的物料進入色譜柱中進行第一次色譜分離，得到色譜提取液和色譜提余液，控制反應溫度55~65℃；

步驟8、氫化加氫：將步驟7中得到的色譜提取液進行氫化加氫反應，控制反應溫度為120~150℃，反應壓力4.5~6.5MPa，反應時間4~6h，得到山梨醇與甘露醇混合料液；

步驟9、第二色譜分離：將氫化加氫后的山梨醇和甘露醇混合液進行第二次色譜分離，分別得到甘露醇料液與山梨醇料液；

步驟10、納濾：將步驟9中得到的山梨醇料液進行納濾分離，得到納濾提取液和納濾提余液；

步驟11、第二蒸發濃縮：將步驟10中納濾得到的納濾提取液進行單效蒸發濃縮，控制出料物的山梨醇濃度95~99%，得到山梨醇濃縮液；

步驟12、結晶：將步驟11得到的山梨醇濃縮液進行噴霧結晶，得到山梨醇晶體；

步驟13、第三蒸發濃縮：將步驟9中得到的甘露醇料液進一步蒸發濃縮，控制出料物的甘露醇濃度70~90%；

步驟14、降溫結晶：步驟13蒸發濃縮之后的甘露醇在結晶缸中降溫結晶；

步驟15、離心：將降溫結晶得到的甘露醇混合料液進行離心處理，得到甘露醇晶體。

與現有技術相比，本發明的利用晶體葡萄糖聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體的方法具有以下特點：以晶體葡萄糖為原料聯產甘露醇晶體和山梨醇晶體，各操作單元的技術成熟，原料利用率高、收率大；降低了生產成本，提高了高價值產品的產率，經濟效益顯著提高。

附圖說明