[發(fā)明專利]凝膠混合物制取高倍率單晶正極材料的方法及其應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211425351.8 | 申請日： | 2022-11-15 |
| 公開（公告）號： | CN115763781A | 公開（公告）日： | 2023-03-07 |
| 發(fā)明（設計）人： | 王濤;余海軍;謝英豪;李愛霞;張學梅;李長東 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東邦普循環(huán)科技有限公司;湖南邦普循環(huán)科技有限公司 |
| 主分類號： | H01M4/525 | 分類號： | H01M4/525;H01M4/505;H01M4/48;H01M10/0525;C01G53/00;C01G3/00 |
| 代理公司： | 廣州嘉權(quán)專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人： | 吳靜均 |
| 地址： | 528137 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 凝膠 混合物 制取 倍率 正極 材料 方法 及其 應用 | ||
1.一種凝膠混合物制取高倍率單晶正極材料的方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1：將正極材料前驅(qū)體進行粉碎，所得粉碎料與鋰源混合，在有氧氣氛下升溫至500-550℃反應，得到一燒料；
S2：將釔鹽、鋇鹽、銅鹽、有機溶劑和絡合劑混合，得到溶膠液，將所述一燒料加入至所述溶膠液中，加熱蒸干，得到固體凝膠混合物；
S3：所述固體凝膠混合物在氧氣氛圍下先升溫至400-450℃反應，再升溫至850-900℃反應，然后降溫至450-550℃反應，所得反應產(chǎn)物進行破碎，即得所述高倍率單晶正極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述正極材料前驅(qū)體為鎳鈷錳的氫氧化物NiaCobMnc(OH)2、鎳鈷錳的氧化物NiaCobMncO或鎳鈷錳的碳酸鹽NiaCobMncCO3，其中0≤a≤0.6，0≤b≤0.6，0≤c≤0.4，a+b+c＝1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S1中，所述粉碎料的粒徑D50為500-1000nm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中，所述釔鹽、鋇鹽、銅鹽、有機溶劑和絡合劑的摩爾比為1:2:3:(400-800):(1-5)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中，所述釔鹽、鋇鹽、銅鹽為硝酸鹽或醋酸鹽中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中，所述有機溶劑為甲醇、乙醇或甲醚中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中，所述絡合劑為乙二醇、乙醇胺或二乙烯三胺中的至少一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S2中，所述加熱蒸干的溫度為150-250℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，步驟S3中，升溫至400-450℃反應的時間為20-30min；升溫至850-900℃反應的時間為12-24h；降溫至450-550℃反應的時間為1-2h。
10.如權(quán)利要求1-9任一項所述的方法在制備鋰離子電池中的應用。
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