[發明專利]不同類型病毒聯檢的組合物、試劑盒、方法及其用途

在審

• 申請號: 202211424671.1
• 申請日: 2022-11-14
• 公開（公告）號: CN115838836A
• 公開（公告）日: 2023-03-24
• 發明（設計）人: 程星;張杰洪;譚德勇;郭鑫武;陳明;劉佳;戴立忠
• 申請（專利權）人: 圣湘生物科技股份有限公司
• 主分類號: C12Q1/70
• 分類號: C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11;C12R1/93
• 代理公司: 北京派特恩知識產權代理有限公司 11270
• 代理人: 劉欣;蔣雅潔

1.一種不同類型病毒聯檢的組合物，包括：

第一核酸組合物：

如SEQ ID NO:1～3所示的檢測呼吸道合胞病毒的上下游引物和探針；

第二核酸組合物

如SEQ ID NO:4～6所示的檢測新冠Theta毒株的上下游引物和探針；或如SEQ ID NO:7～9所示的檢測新冠Mu毒株的上下游引物和探針中至少一個；

第三核酸組合物：

如SEQ ID NO:10～12所示的檢測艾滋病毒的上下游引物和探針；

以及

第四核酸組合物：

如SEQ ID NO:13～15所示的檢測鼻病毒的上下游引物和探針。

2.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，所述第二核酸組合物包括：

如SEQ ID NO:4～6所示的檢測新冠Theta毒株的上下游引物和探針；和

如SEQ ID NO:7～9所示的檢測新冠Mu毒株的上下游引物和探針。

3.根據權利要求1所述的組合物，其特征在于，RSV探針的熒光報告基團為FAM；新冠Theta、Mu突變型探針的熒光報告基團為HEX/VIC；HIV探針的熒光報告基團為ROX；HRV探針的熒光報告基團為CY5。

4.根據權利要求1～3中任一項所述的組合物，其特征在于，所述組合物的各成分以混合的形式存在。

5.根據權利要求4所述的組合物，其中，所述組合物還包括檢測內標的上下游引物及探針。

6.根據權利要求5所述的組合物，其中，檢測內標的上下游引物及探針為如SEQ ID NO:16所示的內標上游引物、如SEQ ID NO:17所示的內標下游引物，和如SEQ ID NO:18所示的內標探針。

7.權利要求1～6中任一項所述的組合物在制備檢測不同類型病毒的試劑盒中的用途，其中，所述病毒為呼吸道合胞病毒、新型冠狀病毒Theta毒株或Mu毒株、艾滋病病毒以及人鼻病毒。

8.一種不同類型病毒聯檢的試劑盒，所述試劑盒包括如權利要求1～6中任一項所述的組合物，其中，所述病毒為呼吸道合胞病毒、新型冠狀病毒Theta毒株或Mu毒株、艾滋病病毒以及人鼻病毒。

9.根據權利要求8所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括核酸釋放試劑、核酸提取試劑、dNTP、逆轉錄酶、尿嘧啶糖基化酶、DNA聚合酶、PCR緩沖液以及Mg²⁺中的至少一種。

10.一種用于以非診斷目的的不同類型病毒聯檢的方法，所述方法包括以下步驟：

1)提取或釋放待測樣本的核酸；

2)使用如權利要求1～6中任一項所述的組合物或如權利要求8～9中任一項所述的試劑盒對步驟1)獲得的核酸進行熒光定量PCR分析；

3)獲得并分析結果。