[發明專利]約氏乳桿菌在制備用于緩解急性呼吸窘迫綜合征的藥物中的應用

在審

• 申請號: 202211409265.8
• 申請日: 2022-11-11
• 公開（公告）號: CN115737690A
• 公開（公告）日: 2023-03-07
• 發明（設計）人: 鄒鎮;邱景富;陳承志;唐世鑫;張軍;秦霞;毛樂嬌
• 申請（專利權）人: 重慶醫科大學
• 主分類號: A61K35/747
• 分類號: A61K35/747;A61P11/00;A61P29/00;A61P39/06
• 代理公司: 北京新科華領知識產權代理事務所(普通合伙) 16115
• 代理人: 吳變變

本發明屬于藥物制備技術領域，具體涉及一種約氏乳桿菌在制備用于緩解急性呼吸窘迫綜合征的藥物中的應用。將約氏乳桿菌應用在制備用于緩解急性呼吸窘迫綜合征的藥物中，約氏乳桿菌可以通過有效調節腸道微生物、緩解肺部炎癥、緩解肺部氧化損傷和降低肺部細胞浸潤從而有效緩解急性呼吸窘迫綜合征。

技術領域

本發明屬于藥物制備技術領域，具體涉及一種約氏乳桿菌在制備用于緩解急性呼吸窘迫綜合征的藥物中的應用。

背景技術

急性呼吸窘迫綜合征(Acute respiratory distress syndrome,ARDS)是常見的呼吸危重癥，全球每年診斷出300多萬ARDS患者，占重癥監護病房(ICU)住院人數的10％。ARDS的臨床特征為雙側胸片不透明，伴有非心源性肺水腫引起的嚴重低氧血癥。ARDS的臨床治療目前無特效藥物，僅有小潮氣量機械通氣等輔助治療手段，因此ARDS有著高達35％–45％的醫院死亡率，即便迅速緩解死亡率也高達為31％。ARDS的病因復雜，其最常見的危險因素是肺炎。近年來新發突發呼吸道病毒如SARS-CoV、高致病性H5N1禽流感病毒、人感染H7N9禽流感病毒及SARS-CoV-2的不斷出現，罹患ARDS的患者愈發增加，因此急需研發新的ARDS的有效干預藥物。

發明內容

針對以上問題，本發明目的在于提供一種約氏乳桿菌(Lactobacillusjohnsonii)在制備用于緩解急性呼吸窘迫綜合征的藥物中的應用，將約氏乳桿菌應用在緩解急性呼吸窘迫綜合征的應用中，可以通過有效調節腸道微生物、緩解肺部炎癥、緩解肺部氧化損傷或降低肺部細胞浸潤從而有效緩解急性呼吸窘迫綜合征。

為了達到上述目的，本發明可以采用以下技術方案：

本發明一方面提供一種約氏乳桿菌(Lactobacillusjohnsonii)在制備用于緩解急性呼吸窘迫綜合征的藥物中的應用。

在一些具體實施例中，上述應用包括：約氏乳桿菌在制備用于調節腸道微生物的藥物中的應用。需要說明的是，腸道微生物群由大約100萬億個駐留在胃腸道中的微生物的集體基因組組成。作為人體最龐大、最復雜的微生態系統，腸道微生物群對宿主的代謝，營養和免疫功能都有著重要貢獻，被認為是許多疾病新療法的潛在來源。腸道微生物同時也是人體健康系統的重要組成部分，腸道菌群不僅能預防和治療腸道疾病，同時對于其他器官的作用也是至關重要，腸道微生物可以通過腸-肺軸對呼吸系統進行調控，影響呼吸系統疾病的發生發展。本發明發現ARDS患者的腸道菌群與健康人群相比，ARDS患者腸道菌群的α多樣性與β多樣性均出現顯著變化，顯示出菌群差異明顯，約氏乳桿菌可以通過調節腸道微生物，從而緩解急性呼吸窘迫綜合征。

在一些具體實施例中，上述應用包括：約氏乳桿菌在制備用于緩解肺部炎癥的藥物中的應用。需要說明的是，本發明中的約氏乳桿菌可以通過緩解肺部炎癥從而減緩急性呼吸窘迫綜合征。

在一些具體實施例中，上述應用包括：約氏乳桿菌在制備用于降低Il-1β和/或IL-6和/或TNF-α基因和/或MPO蛋白表達水平藥物中的應用。需要說明的是，在ARDS中巨噬細胞浸潤炎性細胞因子IL1β和IL-6、TNF-α的釋放，肺泡毛細血管屏障完整性喪失，通透性增加，使得微生物及產物發生位移，造成全身炎癥放大，并導致多器官衰竭。上述的約氏乳桿菌可以降低Il-1β和/或IL-6和/或TNF-α基因表達和/或MPO蛋白表達，減緩炎性細胞因子IL1β和IL-6、TNF-α的釋放，從而緩解肺部炎癥，進而減緩急性呼吸窘迫綜合征。

在一些具體實施例中，上述應用包括：約氏乳桿菌在制備用于降低HO1和/或TXN蛋白表達的藥物中的應用。需要說明的是，本發明中的約氏乳桿菌可以通過緩解肺部氧化損傷從而緩解急性呼吸窘迫綜合征。

在一些具體實施例中，上述應用包括：約氏乳桿菌在制備用于降低HO1和/或TXN和/或MPO蛋白表達的藥物中的應用。需要說明的是，本發明中的約氏乳桿菌可以通過降低HO1和/或TXN和/或MPO蛋白表達從而緩解急性呼吸窘迫綜合征。