[發明專利]一種可注射復合微球及其制備方法在審
| 申請號： | 202211379088.3 | 申請日： | 2022-11-04 |
| 公開（公告）號： | CN115737918A | 公開（公告）日： | 2023-03-07 |
| 發明（設計）人： | 王麗;解蕩 | 申請（專利權）人： | 上海瑋沐醫療科技有限公司 |
| 主分類號： | A61L27/26 | 分類號： | A61L27/26;A61L27/50;A61K8/73;A61K8/84;A61K8/11;A61Q19/00;A61K9/50;A61K47/36;A61K47/34;A61K47/38 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 注射 復合 及其 制備 方法 | ||
1.一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，包括：
S1：采用活化劑對透明質酸溶液進行活化；
S2：將左旋聚乳酸溶液加入到所述S1的活化后的透明質酸溶液中；
S3：將氨基多糖加入到經過所述S2處理后的溶液中，得到水相反應體系；
S4：將油相與所述水相反應體系混合，混合反應后的體系經過濾、洗滌和干燥后，得到所述可注射復合微球。
2.根據權利要求1所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述活化劑選自1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二胺鹽酸鹽、N-羥基琥珀酰亞胺及其復合物中的一種或多種組合。
3.根據權利要求1所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述S1中透明質酸溶液中所述透明質酸的質量分數為3％-15％。
4.根據權利要求1所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述S2中，所述左旋聚乳酸溶液采用如下方法制備得到：將左旋聚乳酸粉末加入溶劑中，經超聲分散得到所述左旋聚乳酸溶液。
5.根據權利要求4所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述溶劑為含羧甲基纖維素鈉的PBS緩沖溶液。
6.根據權利要求4所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述羧甲基纖維素鈉與所述左旋聚乳酸的質量比為1-30:100。
7.根據權利要求1所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述S2中，所述左旋聚乳酸與所述透明質酸的質量比為1:1-5。
8.根據權利要求1所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述S3中，加入的所述氨基多糖與所述透明質酸的質量比為3-20:100。
9.根據權利要求1所述的一種可注射復合微球的制備方法，其特征在于，所述油相為包含乙酸丁酯纖維素的乙酸丁脂溶液，所述油相與水相反應體系的體積比為15-30:1。
10.一種可注射復合微球，其特征在于，采用如權利要求1-9任一項所述的制備方法制備得到，所述可注射復合微球的壓縮彈性為55％-65％，0.1Hz下模量為200-300pa。
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