[發明專利]一種Ag@SNC納米復合材料及修飾電極的制備方法在審
| 申請號： | 202211244519.5 | 申請日： | 2022-10-12 |
| 公開（公告）號： | CN115468998A | 公開（公告）日： | 2022-12-13 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 深圳可孚生物科技有限公司 |
| 主分類號： | G01N27/327 | 分類號： | G01N27/327 |
| 代理公司： | 深圳市遠航專利商標事務所(普通合伙) 44276 | 代理人： | 田志遠;張朝陽 |
| 地址： | 518000 廣東省深圳市寶安區西鄉街道固興社*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 ag snc 納米 復合材料 修飾 電極 制備 方法 | ||
1.一種Ag@SNC納米復合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1、制備SNC前驅體：
采用一步固相球磨法將一定比例的金屬鹽混合球磨后形成SNC前驅體溶液，球磨后的SNC前驅體溶液干燥研磨后，得到干燥的SNC前驅體；
S2、制備Ag@SNC納米復合材料：
將干燥的SNC前驅體放置在馬弗爐中，在空氣氣氛下以800-1000℃的溫度鍛燒，得到Ag@SNC納米復合材料。
2.根據權利要求1所述的Ag@SNC納米復合材料的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，金屬鹽混合球磨的時間為10-14h。
3.根據權利要求1所述的Ag@SNC納米復合材料的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，球磨后的SNC前驅體溶液在60-80℃的溫度下干燥研磨。
4.根據權利要求1所述的Ag@SNC納米復合材料的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，金屬鹽包括Ag鹽、Sr鹽和Nb鹽，Ag鹽、Sr鹽和Nb鹽的質量比為1∶0.95∶0.1。
5.根據權利要求1所述的Ag@SNC納米復合材料的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，鍛燒的溫度為950℃，鍛燒的時間為10h。
6.一種Ag@SNC納米復合材料修飾電極的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
A1、玻碳電極的處理：
改性前對玻碳電極進行預拋光處理；
A2、制備Ag@SNC納米復合材料修飾電極：
將一定量的權利要求1-5任一項方法制得的Ag@SNC納米復合材料分散與乙醇中，超聲分散后，得到均勻的懸浮液，然后取一定量的懸浮液和nafion溶液依次滴入玻碳電極表面，干燥后，得到Ag@SNC修飾電極。
7.根據權利要求6所述的Ag@SNC納米復合材料修飾電極的制備方法，其特征在于，在步驟A2中，Ag@SNC納米復合材料的用量為1-10mg，乙醇的用量為1-10ml。
8.根據權利要求6所述的Ag@SNC納米復合材料修飾電極的制備方法，其特征在于，在步驟A2中，超聲分散時間為20-40min。
9.根據權利要求6所述的Ag@SNC納米復合材料修飾電極的制備方法，其特征在于，在步驟A2中，懸浮液的用量為40μL，nafion溶液的用量為2μL。
10.根據權利要求6所述的Ag@SNC納米復合材料修飾電極的制備方法，其特征在于，在步驟A2中，nafion溶液為重量百分比0.05wt％的nafion溶液。
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