[發明專利]一種用于抗缺氧耐疲勞的中藥及其制備方法

在審

• 申請號: 202211240973.3
• 申請日: 2022-10-11
• 公開（公告）號: CN116370573A
• 公開（公告）日: 2023-07-04
• 發明（設計）人: 尹東鋒;王瑞;王曉鋒;李倩;李萌;馬博華;王江華
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍新疆軍區總醫院
• 主分類號: A61K36/898
• 分類號: A61K36/898;A61P39/00
• 代理公司: 深圳國聯專利代理事務所(特殊普通合伙) 44465
• 代理人: 曹健

本發明屬于中藥領域，具體涉及一種用于抗缺氧耐疲勞的中藥，按照質量份數比，包括：丹參提取物2?20份、人參皂苷提取物1?10份、肉蓯蓉苯乙醇苷提取物1?10份、歐白及1?10份。同時，還公開了其制備方法，包括將歐白及原料粉碎后過篩；在65℃下攪拌4h，使其完全溶解至膠狀，得到歐白及溶液；在歐白及溶液中依次加入按照重量份稱取的丹參提取物、人參皂苷提取物和肉蓯蓉苯乙醇苷提取物，混合，攪拌至完全溶解得到復方參及合劑。與傳統的中藥相比，本方案材料簡單，但是組合后效果非常顯著，可有效地提高機體的抗缺氧和耐疲勞能力。

技術領域

本方案屬于中藥領域，具體涉及一種用于抗缺氧耐疲勞的中藥。

背景技術

高原病的防治措施主要有階梯式進駐適應、低氧訓練習服、吸氧和藥物治療等。低氧預適應需要設備支持或耗時較長，抗缺氧藥物具有攜帶方便和產生作用迅速等優點。其中，西藥或中藥干預顯得尤為重要。通常用于抗高原缺氧藥物主要分為西藥，中藥及，中藥復方制劑三類。其中乙酰唑胺是美國食品藥品管理局批準的唯一用于防治急性高原病的藥物，是磺胺衍生物，能抑制碳酸酐酶導致的代謝性酸中毒及腦水腫，通過增加每分通氣量，改善氣體交換，提高血氧飽和度，改善睡眠質量，提高運動效率，是常用的抗高原缺氧藥物。但其毒副作用也十分明顯，可引起口渴、耳鳴、嗜睡、多尿、面部和四肢的麻木感及胃腸道不適等，嚴重時會導致毒性表皮壞死松解和腎衰等。西藥具有效果明顯、針對性強的特點，但是其副作用大，不良反應多，不宜長期服用，不利于在前往高原之前做預防藥物使用。中國傳統中醫藥在機體抗缺氧方面有著得天獨厚的優勢，近年來，人們對中藥有效成分和藥理作用進行了廣泛的研究，發現許多單味中藥及其提取物具有高原抗缺氧、抗疲勞作用，且作用效果持久穩定、毒副作用小。目前主要采用中藥制劑來預防高原反應，但紅景天、銀杏提取物等中藥資源稀少，價格昂貴，相關產品的推廣和使用受到限制。因此，眾多學者對中藥單體抗缺氧耐疲勞作用的研究基本告一段落，主要研究方向轉為多種抗缺氧耐疲勞中藥單體經科學的配伍、提取等工藝處理后制備的中藥復方制劑是否具有顯著的抗缺氧耐疲勞作用，這將使得中醫在機體抗缺氧、抗疲勞的研究上前景更加廣闊。

因此，急需一種復方中藥，以提高機體的抗缺氧和抗疲勞能力。

發明內容

本方案的目的在于提供一種適用于高于地區的抗缺氧耐疲勞的中藥。

為了達到上述目的，本方案提供一種用于抗缺氧耐疲勞的中藥，按照質量份數比，包括：丹參提取物2-20份、人參皂苷提取物1-10份、肉蓯蓉苯乙醇苷提取物1-10份、歐白及1-10份。

進一步，按照質量份數比，包括：丹參提取物2-10份、人參皂苷提取物1-5份、肉蓯蓉苯乙醇苷提取物1-5份、歐白及1-5份。

進一步，按照質量份數比，丹參提取物2份、人參皂苷提取物1份、肉蓯蓉苯乙醇苷提取物1份、歐白及1份。

本發明的另一目的，在于提供一種用于抗缺氧耐疲勞的中藥制備方法，包括以下步驟：

包括以下步驟：

步驟S10：將歐白及原料粉碎后過篩；

步驟S20：加10倍量蒸餾水，在65℃下攪拌4h，使其完全溶解至膠狀，得到歐白及溶液；

步驟S30：歐白及溶液中加入按照重量份稱取的丹參提取物，旋槳式攪拌器下600r/min攪拌2h，至藥物混合并完全溶解；

步驟S40：在上述溶液中加入按照重量份稱取肉蓯蓉苯乙醇苷提取物，旋槳式攪拌器下700r/min攪拌1.5h，至完全溶解；

步驟S50：最后在上述溶液中加入人參皂苷提取物，旋槳式攪拌器下800r/min攪拌1.5h，至四種提取物都完全溶解，得到復方參及合劑。