[發(fā)明專利]草烏甲素多晶型及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211205169.1 | 申請日: | 2020-07-03 |
| 公開(公告)號: | CN115650917A | 公開(公告)日: | 2023-01-31 |
| 發(fā)明(設計)人: | 劉珉宇;連敏玲;魏武;劉全海;董玉瓊;黃曉玲;鄧軼方;張玉榮;汪蓉;梁晨 | 申請(專利權)人: | 上海品姍醫(yī)藥咨詢有限公司 |
| 主分類號: | C07D221/22 | 分類號: | C07D221/22;A61K31/439;A61P29/00;A61P25/30;A61P25/04 |
| 代理公司: | 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205 | 代理人: | 薛建強 |
| 地址: | 201700 上海市青浦區(qū)滬*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 草烏 多晶 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種草烏甲素的晶型VI,其特征在于,其XRPD圖基本如附圖5所示。
2.根據(jù)權利要求1所述的晶型VI,其特征在于,其TGA和DSC圖基本如圖6所示。
3.權利要求1或2所述的草烏甲素的晶型VI的制備方法,其特征在于,以乙腈和水的混合溶劑結晶獲得。
4.根據(jù)權利要求3所述的草烏甲素的晶型VI的制備方法,其特征在于,所述乙腈與水的比例為1:2-4。
5.根據(jù)權利要求3所述的草烏甲素的晶型VI的制備方法,其特征在于,所述乙腈與水的比例為1:3。
6.一種藥物組合物,其特征在于,包括權利要求1或2所述的草烏甲素的晶型VI;以及藥學可接受的輔料。
7.根據(jù)權利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,其為固體劑型。
8.根據(jù)權利要求7所述的藥物組合物,其特征在于,其為口服劑。
9.權利要求1或2所述的草烏甲素晶型VI在制備抗炎、鎮(zhèn)痛藥物中的應用。
10.權利要求1或2所述的草烏甲素晶型VI在制備抑制藥物成癮性的藥物中的應用。
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