[發(fā)明專利]一種天麻黃酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202211104187.0 | 申請(qǐng)日： | 2022-09-09 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN115286606B | 公開（公告）日： | 2023-09-29 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 胡江苗;楊柳;李芝蘭 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所 |
| 主分類號(hào)： | C07D311/80 | 分類號(hào)： | C07D311/80;C07D493/04;C07D493/14;C07D311/32;C07D311/30;C07D311/40;A61P31/04;A61K8/49;A61Q17/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人： | 申素霞 |
| 地址： | 650201 *** | 國(guó)省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 天麻 酮類 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種天麻黃酮類化合物，其特征在于，具有式I所示的結(jié)構(gòu)：
式I。
2.權(quán)利要求1所述天麻黃酮類化合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
（1）將天麻進(jìn)行醇提，得到醇提液；將所述醇提液進(jìn)行乙酸乙酯萃取后濃縮，得到乙酸乙酯相；
（2）將所述乙酸乙酯相進(jìn)行第一硅膠柱層析分離，得到組分Fr.?7和組分Fr.?8；所述第一硅膠柱層析分離采用的洗脫劑為石油醚-丙酮溶劑，所述石油醚-丙酮溶劑中石油醚與丙酮的體積比為100:1~0:1，洗脫方式為梯度洗脫；
（3）將所述組分Fr.?7進(jìn)行第二硅膠柱層析分離，得到組分Fr.?7.11；所述第二硅膠柱層析分離用洗脫劑為石油醚-丙酮溶劑，所述石油醚-丙酮溶劑中石油醚與丙酮的體積比為20:1~0:1，洗脫方式為梯度洗脫；
將所述組分Fr.?7.11進(jìn)行第三硅膠柱層析分離，得到組分Fr.?7.11.5；所述第三硅膠柱層析分離用洗脫劑為石油醚-乙酸乙酯溶劑，所述石油醚-乙酸乙酯溶劑中石油醚和乙酸乙酯的體積比為20:1~0:1，洗脫方式為梯度洗脫；
將所述組分Fr.?7.11.5依次進(jìn)行第一Sephadex?LH-20凝膠柱層析分離、第四硅膠柱層析分離和第二Sephadex?LH-20凝膠柱層析分離，得到式I所示結(jié)構(gòu)的天麻黃酮類化合物；所述第一Sephadex?LH-20凝膠柱層析分離采用的洗脫劑為氯仿-甲醇混合溶劑，所述氯仿-甲醇混合溶劑中氯仿和甲醇的體積比為1:1；所述第四硅膠柱層析分離采用的洗脫劑為氯仿-甲醇溶劑，所述氯仿-甲醇溶劑中氯仿和甲醇的體積比為10:1~0:1，洗脫方式為梯度洗脫；所述第二Sephadex?LH-20凝膠柱層析分離采用的洗脫劑為甲醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述醇提利用醇水溶液進(jìn)行；所述醇水溶液中醇選自乙醇和/或甲醇；所述醇水溶液中醇的體積分?jǐn)?shù)為70~95%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述天麻的質(zhì)量與醇水溶液的體積之比為1kg：2~4L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2、3或4所述的制備方法，其特征在于，所述醇提為回流醇提；所述醇提的次數(shù)為2~3次，單次醇提的時(shí)間為1~3h。
6.權(quán)利要求1所述的天麻黃酮類化合物在制備抗菌藥物中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述抗菌藥物選自抗耐甲氧西林金黃色葡萄球菌藥物。
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