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[發明專利]一種熒光檢測納米探針、制備方法及應用有效

專利信息
申請號: 202211079194.X 申請日: 2022-09-05
公開(公告)號: CN115404074B 公開(公告)日: 2023-05-26
發明(設計)人: 何穗穗;張嘉恒;李凱玲;歐陽妃君;田敏;向往;荊詩涵;萬宇程;王俊 申請(專利權)人: 南華大學
主分類號: C09K11/65 分類號: C09K11/65;C01B32/15;B82Y40/00;G01N21/64
代理公司: 湖南環創光達知識產權代理有限公司 43264 代理人: 陽江軍
地址: 421001*** 國省代碼: 湖南;43
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 熒光 檢測 納米 探針 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種熒光檢測納米探針的應用,其特征在于:將熒光檢測納米探針應用于諾氟沙星檢測,該熒光檢測納米探針由以下方法制備而成:

步驟一、通過水熱法合成制備藍色熒光碳點,具體包括:

將0.025mg過硫酸鉀溶于10mL純水中,得到混合物A;

將5.0g丙烯酰胺溶于80mL純水中,得到混合物B;

將混合物A和混合物B充分混勻后轉移至250mL圓底燒瓶中;

調節溫度為90°C反應2h,待反應冷卻至室溫后收取產物,并以1000Da透析袋透析36h,透析所得產物轉移至離心管并經真空干燥后得到聚丙烯酰胺;

稱取聚丙烯酰胺0.52g,檸檬酸鈉1.0g,并將二者充分溶于20mL純水中,將溶液轉移至聚四氟乙烯高壓反應釜中,調節溫度為200°C反應3h;

待反應冷卻后收取產物,并以1000Da透析袋透析12h,所得產物轉移至離心管并經真空干燥后稱量定量并以10mg/mL重新分散于純水中,得到藍色熒光碳點;

步驟二、通過溶劑熱法合成制備紅色熒光碳點,具體包括:

稱取對苯二胺固體0.3g,溶解在30mL乙醇溶液中;

通過超聲波充分溶解后將溶液轉移至聚四氟乙烯高壓反應釜中,調節溫度為180°C,反應12h,待反應冷卻至室溫后收集產物;

將收集的產物以柱層析法進一步純化;

純化后所得產物干燥后稱量定量,并以10mg/mL重新分散于無水乙醇溶液中,得到紅色熒光碳點;

步驟三、將制備的藍色熒光碳點和紅色熒光碳點以4:3的比例混勻,與沃特曼濾紙共孵育,經烘箱干燥后得到熒光檢測納米探針,該熒光檢測納米探針以藍色熒光碳點與Fe3+的內濾波效應淬滅,并在與諾氟沙星結合時熒光恢復并增強為檢測機制。

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