[發(fā)明專利]一種螯合鈣制備肌氨酸的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202211072807.7 | 申請日: | 2022-09-02 |
| 公開(公告)號: | CN115819259A | 公開(公告)日: | 2023-03-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 魏騰蛟;屈子婷;馬兵;李明華 | 申請(專利權(quán))人: | 寧夏太康藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | C07C227/18 | 分類號: | C07C227/18;C07C229/12;C07C227/08;C07C229/76;C07C51/41;C07C53/16 |
| 代理公司: | 銀川長征知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 64102 | 代理人: | 馬長增 |
| 地址: | 753400 寧夏回族自治*** | 國省代碼: | 寧夏;64 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 螯合鈣 制備 氨酸 方法 | ||
1.一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1:以包括純化水、氯乙酸、氧化鈣在內(nèi)的組分為原料制備氯乙酸鈣水溶液備用;
S2:以包括步驟S1中的所述氯乙酸鈣水溶液、一甲胺水溶液在內(nèi)的組分為原料制備肌氨酸螯合鈣水溶液備用;
S3:以包括步驟S2中的所述肌氨酸螯合鈣水溶液、氫氧化鈉為原料,制備肌氨酸水溶液,并將所得水溶液通過濃縮結(jié)晶、離心分離以及真空干燥得肌氨酸產(chǎn)品。
2.如權(quán)利要求1所述的一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,所述步驟S1中,包括如下步驟:
S11:將所述氯乙酸加入純化水中,加入過程持續(xù)攪拌至溶解澄清;
S12:向步驟S11中的澄清液中加入氧化鈣粉末,加入時控制反應(yīng)溫度在20~30℃,加畢于25~30℃保溫反應(yīng);
S13:將步驟S12的反應(yīng)產(chǎn)物過濾、濾餅抽干,并將濾餅用水洗滌后合并濾液和洗滌液,即得氯乙酸鈣水溶液。
3.如權(quán)利要求2所述的一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,所述氯乙酸含量為98%以上;
氧化鈣含量為90%以上;
并且純化水、氯乙酸、氧化鈣的質(zhì)量比為1∶0.2~0.5∶0.1~0.2。
4.如權(quán)利要求2所述的一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,加入氧化鈣過程中采用水冷降溫保持溫度在20~30℃。
5.如權(quán)利要求2所述的一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,所述步驟S2中,取一甲胺水溶液,攪拌同時滴加澄清的所述氯乙酸鈣水溶液;滴加完成后保溫4~8h得所述肌氨酸螯合鈣水溶液。
6.如權(quán)利要求5所述的一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,所述一甲胺水溶液的濃度為35%~45%;
氯乙酸鈣水溶液的濃度為20%~30%;
一甲胺水溶液與氯乙酸鈣水溶液的比例為10~15:∶1。
7.如權(quán)利要求2所述的一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,所述步驟S3中包括以下步驟:
S31:向所述肌氨酸螯合鈣水溶液加入氫氧化鈉,加畢待所得溶液降溫至25~35℃;
S32:向所述步驟S31中降溫完成后的所得溶液滴加酸性溶液調(diào)節(jié)PH至1.8~2.5,攪拌30~60min后過濾;
S33:將步驟S32中所得濾餅用水洗滌,洗滌液與濾液合并,用堿性溶液調(diào)節(jié)PH至7~8;
S34:將所述步驟S33中所得溶液用電滲析脫出氯化鈉得氨基酸水溶液,通過蒸餾濃縮結(jié)晶、離心分離得肌氨酸濕品,于60~80℃真空干燥得肌氨酸產(chǎn)品。
8.如權(quán)利要求7所述的一種螯合鈣制備肌氨酸的方法,其特征在于,所述步驟S31中加入的氫氧化鈉與氯乙酸的比例為1:1。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于寧夏太康藥業(yè)有限公司,未經(jīng)寧夏太康藥業(yè)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202211072807.7/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





