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[發(fā)明專利]一種四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT吸波材料及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202211051704.2 申請日: 2022-08-31
公開(公告)號: CN115197674B 公開(公告)日: 2023-10-24
發(fā)明(設(shè)計)人: 羅駒華;翟乃鑫;葛開文;戴子洋;秦樂妍 申請(專利權(quán))人: 鹽城工學(xué)院
主分類號: C09K3/00 分類號: C09K3/00;H05K9/00
代理公司: 南京業(yè)騰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32321 代理人: 姜貝貝
地址: 224051 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 氧化 pedot 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

發(fā)明涉及一種四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復(fù)合吸波材料的制備方法,將氫氧化鎳粉體和2?甲基咪唑加入到甲醇中,攪拌溶解得到混合溶液,邊攪拌邊滴加六水硝酸鈷的甲醇溶液,混勻后靜置陳化,接著離心分離、過濾,洗滌,干燥,得到前驅(qū)體,將其在空氣中煅燒,冷卻后得到四氧化三鈷/氧化鎳混合物,將其與十二烷基硫酸鈉、對甲苯磺酸加入到蒸餾水中,混勻后加入EDOT單體,得到混合溶液,加熱至45~50℃,往混合溶液中滴加六水合氯化鐵溶液,攪拌反應(yīng)后洗滌,過濾,干燥,即得。與現(xiàn)有技術(shù)相比,該材料制備流程簡單,原料成本較低,制備的吸波材料具有強吸收、低頻帶吸收和匹配厚度薄的特點,在電磁波吸收領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復(fù)合吸波材料的制備方法,屬于吸波材料技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著微波技術(shù)廣泛的應(yīng)用于民用和軍用領(lǐng)域,電磁波污染引發(fā)的各種問題也愈發(fā)嚴(yán)重。它不僅可以通過電磁波輻射影響人們的身體健康,導(dǎo)致人患癌癥的幾率增加,并且不同頻段的電磁波還會導(dǎo)致精密儀器的運轉(zhuǎn)產(chǎn)生問題,從而縮短了昂貴儀器的壽命。目前,電磁波吸收材料成為解決這一問題的重要途徑。

通常來說電磁波可以分為入射電磁波,反射電磁波和透射電磁波三類。為了實現(xiàn)材料能夠滿足實際應(yīng)用的條件,電磁波吸收材料應(yīng)該盡量滿足吸收強,有效吸收頻帶寬,匹配厚度薄以及密度小質(zhì)量輕的特點。為此,研究者們對材料進行了各種微結(jié)構(gòu)的設(shè)計和調(diào)控。

PEDOT是EDOT(3,4-乙烯二氧噻吩單體)的聚合物,是一種重要的導(dǎo)電聚合物材料,它具有優(yōu)異的電化學(xué)活性,適中的帶隙,低的氧化還原電位以及優(yōu)異的環(huán)境適應(yīng)性。導(dǎo)電聚合物基的吸波材料往往具有低密度,高導(dǎo)電率的特點,但是存在阻抗不匹配,反射強低等問題。目前,有研究者通過將磁性Fe3O4顆粒和PEDOT化學(xué)氧化原位聚合得到了核殼結(jié)構(gòu)的Fe3O4@PEDOT復(fù)合材料,該材料在中高頻段有著低于-20dB的性能,但是在S波段以及吸波強度上還存在不足。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是針對上述現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復(fù)合吸波材料的制備方法,制得的復(fù)合吸波材料具有較薄的匹配厚度、密度小、吸收強的特點,在低頻帶擁有低于-10dB的吸波性能,并且在中高頻帶有較高的吸波能力和有效吸收帶寬。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:

一種四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復(fù)合吸波材料的制備方法,包括如下步驟:

(1)將氫氧化鎳粉體和2-甲基咪唑加入到甲醇中,攪拌溶解,得到混合溶液,邊攪拌邊往混合溶液中滴加六水硝酸鈷的甲醇溶液,混合均勻后,靜置陳化,接著離心分離、過濾,用甲醇洗滌固體產(chǎn)物,最后干燥,得到前驅(qū)體;

(2)將前驅(qū)體在空氣中煅燒,然后冷卻至室溫,得到四氧化三鈷/氧化鎳混合物;

(3)將四氧化三鈷/氧化鎳混合物與十二烷基硫酸鈉、對甲苯磺酸加入到蒸餾水中,攪拌均勻,然后加入EDOT(3,4乙烯二氧噻吩)單體,得到混合溶液;

(4)將步驟(3)的混合溶液加熱至45~50℃,往混合溶液中滴加六水合氯化鐵溶液,滴加完成后,攪拌反應(yīng),反應(yīng)結(jié)束后洗滌反應(yīng)產(chǎn)物,然后過濾并將固體產(chǎn)物干燥,得到四氧化三鈷/氧化鎳/PEDOT復(fù)合吸波材料。

進一步,步驟(1)中,所述氫氧化鎳和2-甲基咪唑的摩爾比為1:10。

進一步,步驟(1)中,所述氫氧化鎳和六水硝酸鈷的摩爾比為1:2。

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